- ¥1850 - 3980
- 美国ATCC
- YB-ATCC-8857
- 美国
- 2026年05月15日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
AJE 润色服务限时 8 折起，权威机构信任 15+ 年Cytoscape 教程来了！快速实现顶刊同款通路网络图五大应用案例：Mustang Q 膜层析应用全解析1 个小工具，一次性搞定流程图、质粒图谱和信号通路图- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
钰博生物
- 细胞类型：
复苏
- ATCC Number：
详见官方网站
- 品系：
细胞系
- 组织来源：
见说明书
- 物种来源：
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型：
请咨询销售人员
- 细胞形态：
上皮样；多角形
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
见说明书
- 运输方式：
干冰运输or活细胞运输
- 年限：
见说明书
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
1ml/株
H460细胞人大细胞肺癌细胞,ATCC细胞产品简介：
【产品名称】H460细胞人大细胞肺癌细胞,ATCC细胞
【产品规格】25cm2 培养瓶
【说明书】说明书随货发送，您也可以直接联系我司在线销售人员索取
【运输和保存】可选择干冰运输及发送
H460细胞人大细胞肺癌细胞,ATCC细胞复苏基本技术:
（a）从液氮容器中取出细胞冻存管后，立即将细胞冻存管直接浸入37%水浴中，在1－2分钟内摇动细胞冻存管至冻存的细胞融化。
（b）用75%酒精消毒细胞冻存管后，小心打开盖子，用吸管吸出细胞悬浮液至15ml离心管中，缓慢加入5ml培养基后800rpm离心5分钟，弃上清，加3－5ml培养基重悬至细胞培养瓶中，然后放入5%CO2、95%空气、37℃培养箱静置培养。
注：建议使用新鲜配制的培养体系
（c）另外，细胞计数，确定细胞数量。
（d）24小时更换一次培养液，继续在5%CO2, 95%空气、37℃培养箱静置培养。
注：建议使用新鲜配制的培养体系
H460细胞人大细胞肺癌细胞,ATCC细胞注意事项：
①在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作
②培养基于 4℃条件下可保存 3-6 个月
③传代培养过程中，胰酶消化时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁及其生长状态
④该细胞只可用于科研
YB-ATCC-3287 羊膜细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3288 非洲绿猴肾 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3289 牛胚气管 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3290 非洲绿猴肾 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3291 牛肾细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3292 猴肾 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3293 SV40转化的非洲绿猴肾 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3294 SV40转化的非洲绿猴肾 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3295 恒河猴肾 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3296 长臂猿淋巴瘤 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验littleyan0418 我现在的任务是要构建人肺癌细胞的cDNA文库，但我不是这个方面科班出身，好多地方还不是很明白，想请教师兄师姐的经验，应该注意些什么。现在对总RNA的提取我有点找不出头绪。麻烦师兄师姐们可以给我分享些这方面的资料和网址吗？非常感谢！！ neuronboy http://www.takara.com.cn/ 价格、试剂盒和说明书都有。呵呵 littleyan0418
NCI-H526来源于一名55岁白人男性小细胞肺癌（Stage E）患者的骨转移灶，从肺部分离获得。该细胞高表达两个小细胞肺癌生化标志物——神经元特异性烯醇化酶和脑肌酸激酶同工酶，是肺癌研究中常用的体外模型之一。 形态特征与生长方式 悬浮生长，细胞以大量聚团形式存在。刚复苏时细胞是分散的，24-48小时后状态逐渐恢复，开始聚团生长。传代时不需要完全吹散成单细胞，把大团吹成小团即可，避免团块中间的细胞缺乏营养。 培养要点与注意事项 培养基选用1640添加10%胎牛血清及1%双抗
我培养过不少肺癌细胞（人类），其中绝大部分都是贴壁细胞，具体如： （１） Ａ５４９（肺腺癌） （２） ＮＣＩＨ４４６（小肺细胞癌） （３） ８０１（非小肺细胞癌） （４） ＮＣＩＨ４６０ （大细胞肺癌） 在消化传代过程中，步骤基本一致： 吸去旧的培养液－＞用Ｈａｎｋｓ＇（１Ｘ）清洗一两次－＞加入一定量的消化液（Ｔｒｐｓｉｎ－ＥＤＴＡ）－＞置显微镜下观察，待细胞大部分变圆时，回到超静台－＞吸去消化液－＞加入一定量的新培养液－＞反复吹打细胞－＞再置显微镜下观察，直到细胞全部悬浮起来－＞
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
