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- 2025年07月15日
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1000
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上海钰博
- 组织来源：
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- 免疫类型：
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- 细胞形态：
上皮样
- 是否是肿瘤细胞：
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- 器官来源：
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- 运输方式：
干冰运输
- 生长状态：
贴壁生长
组织来源：膀胱；移行细胞癌
培养条件：RPMI-1640 +10% FBS
T24 人膀胱移行细胞癌细胞形 态：贴壁；上皮细胞样
背 景：源自病人的转移性细胞腺癌，对T24和相关细胞株有细胞毒性。 代时为19小时。 含ras (H-ras)癌基因。
T24 人膀胱移行细胞癌细胞
购买细胞注意事项：
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和T24 人膀胱移行细胞癌细胞技术部沟通交流。
yb0031 非洲绿猴SV40转化的肾细胞 COS-1
yb0032 非洲绿猴SV40转化的肾细胞 COS-7
yb0033 非洲绿猴肾细胞 CV-1 [Part of the Wistar Special Collection]
yb0034 非洲绿猴肾细胞 Vero
yb0035 非洲绿猴肾细胞 VERO C1008 (E6)
yb0036 恒河猴胚肾细胞 FRhK-4
yb0037 恒河猴肾细胞 LLC-MK2
yb0038 猴脉络膜-视网膜(内皮)细胞 RF/6A
yb0039 绒猴EBV转化的白细胞 B95-8
yb0040 负鼠肾细胞 OK
yb0041 狗肾细胞 MDCK(NBL-2)
yb0042 狗肾细胞 Super Tube
yb0043 鸡胚成纤维细胞 UMNSAH/DF-1
yb0044 鸡淋巴瘤细胞 DT40
yb0045 猫肾细胞 CRFK
yb0046 猫肾细胞 F81
yb0047 牛胚气管细胞 EBTr (NBL-4)
yb0048 牛肾细胞 MDBK (NBL-1)
yb0049 袋鼠肾细胞 Pt K1 (NBL-3)
yb0050 猪髋动脉内皮细胞 PIEC
yb0051 小鼠胚胎细胞 NIH/3T3
yb0052 小鼠胚胎成纤维细胞 3T3-Swiss albino
yb0053 小鼠胚胎成纤维细胞 3T6-Swiss albino
yb0054 小鼠SRSV转化的3T3细胞 SRSV/3T3
yb0055 小鼠Mo-MuLv感染的3T3细胞 Mo-MuLV/3T3
yb0056 小鼠胚胎成纤维细胞 BALB/3T3 clone A31
yb0057 小鼠胚胎成纤维细胞 C3H/10T1/2, Clone 8
yb0058 小鼠胚胎成纤维细胞 Psi2 DAP
yb0059 小鼠成纤维细胞 L929
yb0060 小鼠成纤维细胞 PA317
yb0061 小鼠成肌细胞 C2C12
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文献和实验我养的是膀胱癌 T24细胞（贴壁的）心得如下：1、 T24长的非常快，传代一般1：5传，每4天需要再传。2、虽然是永生化细胞，也一定不要等细胞100%汇合再传代，多次这样细胞状态不好，球形增加，还不容易洗掉。3、要用胰酶（0.25%）--EDTA（0.01%）混合消化液消化好些，一般1分钟内呈球形，即可混悬细胞了。4、培养液用10%小牛血清的DMEM或1640都可以。步骤：吸净培养液， PBS洗2次，加消化液室温一分钟左右，要在显微镜下注意观察，不要过头，球形后，吸掉消化液，加1毫升培养
细胞治疗是细胞和基因治疗的重要组成部分，它通过使用特定类型的细胞来修复、替换或调节受损的组织和器官。在细胞治疗中，不同类型的细胞因其独特的生物学特性而被广泛应用于多种疾病的治疗。以下是一些常用的细胞类型及其在细胞治疗中的应用。 （1）免疫细胞 免疫细胞是细胞治疗中最重要且研究最多的细胞类型之一，主要包括 T 细胞、自然杀伤细胞（NK 细胞）和树突状细胞（DC 细胞）。 T 细胞：T 细胞是人体免疫系统的核心细胞，具有强大的抗肿瘤能力。CAR-T 细胞疗法是目前最成功的免疫细胞治疗技术
简介 细胞增殖/细胞毒性测定是涉及培养细胞的研究中最常用的测试之一。 其是检查用于治疗的药物浓度的基本初步测试，也是确定各种研究领域（如肿瘤学和细胞死亡）药物疗效和安全性的非常重要的测试。 传统上，WST-8 或 ATP 检测（使用代谢活性作为指标）和 BrdU 或胸腺嘧啶核苷检测（使用 DNA 合成水平作为指标）已用于细胞生长特性的定量评估。 尽管这些检测由于其简易性和吞吐量而对我们有益，但这些检测都是间接评估方法，因此结果可能与实际细胞数无关。 在许多情况下，这些检测是终点评估，有时会
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