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- xy-C818Mu01
- 2026年01月05日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Recombinant Tissue Specific Transplantation Antigen P35B (TSTA3)
- 库存：
1000
- 供应商：
上海信裕
| Organism species | Mus musculus (Mouse) |
| Product No. | RPC818Mu01 |
| Source | Prokaryotic expression |
| Host | E.coli |
| Purity | > 95% |
| UOM | 50ug |
| Predicted Molecular Mass | 39.6kDa |
| Concentration | n/a |
| Applications | SDS-PAGE; WB; ELISA; IP. |
| Endotoxin Level | <1.0EU per 1µg (determined by the LAL method) |
| Residues | Met1~Lys321 with two N-terminal Tags, His-tag and T7-tag |
| Formulation | Supplied as lyophilized form in 20mM Tris, 150mM NaCl, pH8.0, containing 1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% sarcosyl, 5% trehalose, and preservative. |
MGEPHGSMRI LVTGGSGLVG RAIQKVVADG AGLPGEEWVF VSSKDADLTD AAQTQALFQK VQPTHVIHLA AMVGGLFRNI KYNLDFWRKN VHINDNVLHS AFEVGARKVV SCLSTCIFPD KTTYPIDETM IHNGPPHSSN FGYSYAKRMI DVQNRAYFQQ HGCTFTAVIP TNVFGPYDNF NIEDGHVLPG LIHKVHLAKS SDSALTVWGT GKPRRQFIYS LDLARLFIWV LREYSEVEPI ILSVGEEDEV SIKEAAEAVV EAMDFNGEVT FDSTKSDGQY KKTASNGKLR SYLPDFRFTP FKQAVKETCT WFTDNYEQAR K
Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.
Protein bands: 10kDa, 14kDa, 18kDa, 22kDa, 26kDa, 33kDa, 44kDa and 70kDa.
Double intensity bands: The 26kDa, 18kDa, 10kDa bands are at double intensity to make location and size approximation of proteins of interest quick and easy.
Ready-to-use: No need to heat, dilute or add reducing agents before use.
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文献和实验种和组织特异性。病毒增强子的主要优点是病毒包装要求增强子位于mRNA帽子位点附近，从而形 成紧密型表达载体CHO细胞中一般使用SV40和CMV增强子。增强子可位于载体中两个启动子之间，为两个启动子公用。2、外源基因 位于启动子之后的是克隆的基因序列，或被表达的外源蛋白的cDNA。外源基因的结构 可在翻译水平上调控它的表达效率，这种调控机理很复杂，目前尚不清楚。但是在启动子一定的情况下，可以通过下列方法增加外源基因的表达量：①在加工和剪接途径中引入一个指导前体mRNA合成的内含子序列；②引入一个促进
表达量的一些指标 http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=65&id=4487117&sty=1&tpg=20&age=0 43.请问:跨膜蛋白属于膜蛋白吗?可以利用专门用于膜蛋白抽提的试剂盒抽提吗?我想从血液或组织中获得一种跨膜蛋? [url] http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=65&id=4486641&sty=1&tpg=20&age=0[/url] 44.HSP90在心肌中的表达有无组织特异性？ http://www
全清晰，由于插人的目的基因不同，载体构建栗用的顺式组件不同，组装的空间位置不同，采用的表达系统不同，目的基因表达水平和阳性克隆筛选率都会有很大差异。另外，由于所有的顺式元件存在种属和组织特异性，所构建的高效表达载体不一定在所有细胞株中均高效表达。再者，细胞生长状态的差异，转染方法的不同培养时阉的长短，筛选药物浓度的高低，对表达量都有很大影响。所以，需要综合评价一个表达载体和表达系统，排除一些不定因素，筛选出最佳组合 真核表达载体趋向于既有利于扩增目的基因又有利于筛选阳性克隆的载体的构建
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