: Ecoscint H 可生物降解闪烁液（高效型）

3H胸腺嘧啶核苷掺入检查法

O2 。 8. 闪烁液PPO(2,5二苯基口恶唑)5g，POPOP〔1,4双(5苯基口恶唑基2苯)〕0.3g，无水乙醇200ml，甲苯800ml。 实验设备   国产FJ353型或YSJ76型液体闪烁计数器，恒温箱，水浴箱，离心机，培养瓶(10ml链霉素瓶)，其他常用器材。 实验步骤   1. 培养液按1%体积加青、链霉素溶液(含青霉素1万u/ml、链霉素0.01g/ml)及肝素液(含肝素125u/ml)。用35

细胞增殖检测：3H同位素渗入法实例

个/mL。2、淋巴细胞增殖反应将脾细胞悬液加入到96孔培养板中，200μL/孔，每一份脾细胞悬液分装6个孔，3孔加ConA（5ug/mL），另3个孔不加ConA 作为对照。置5% CO2，37℃培养72h，培养结束前6h，每孔加入3H-TdR 20μL，使其终浓度为（3.7-18.5）×104Bq/mL。用多头细胞收集器将细胞取集于玻璃纤维滤纸上。滤纸片充分干燥后置测量瓶中，加入7mL闪烁液，用液闪仪测定每分钟脉冲数（cpm）。3、数据处理及结果判定一般采用方差分析，但需按方差分析的程序先进行方差

细胞生长检测1：[3H]脱氧胸苷摄入法测定细胞数

收集器将细胞收集到玻璃纤维滤纸上，用 3 ％醋酸水溶液滤纸 3 次，洗去游离的 [3 H]TdR 。将滤纸置液体闪烁瓶中，加入 5ml 闪烁液。在液体闪烁仪上计数细胞摄入的同位素活性（每分钟放射性计数， cpm ），根据仪器效率换算成 dpm （每分钟衰变数）。 6． 用 dpm 值对样品稀释倍数作图。在图上，标准 IL-2 的曲线与待测样品的曲线应当呈平行的 S 型，说明是同样的分子反应。比较同样 dpm 处的不同稀释倍数，决定待测样品的相应浓度。