- ￥100 - 1880
- TargetMol
- 美国
- T2403
- 2025年07月14日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
零下80~20°C
- 保质期：
Powder: -20°C for 3 years In solvent: -80°C for 2 years
- 英文名：
Bromfenac sodium hydrate
- 库存：
10
- 供应商：
TargetMol
- CAS号：
120638-55-3
- 规格：
5 mg/200 mg/25 mg/1 mL/10 mg/1 mg/100 mg/500 mg/50 mg
| 规格： | 5 mg | 产品价格： | ￥185.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 200 mg | 产品价格： | ￥1090.0 |
| 规格： | 25 mg | 产品价格： | ￥463.0 |
| 规格： | 1 mL | 产品价格： | ￥198.0 |
| 规格： | 10 mg | 产品价格： | ￥297.0 |
| 规格： | 1 mg | 产品价格： | ￥100.0 |
| 规格： | 100 mg | 产品价格： | ￥745.0 |
| 规格： | 500 mg | 产品价格： | ￥1880.0 |
| 规格： | 50 mg | 产品价格： | ￥615.0 |
Product Introduction
Bioactivity
英文名:Bromfenac sodium hydrate
描述:Bromfenac sodium hydrate (Bromfenac monosodium salt sesquihydrate) is the sodium salt form of bromfenac, a nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) with analgesic and anti-inflammatory activities. Upon ophthalmic administration, bromfenac binds to and inhibits the activity of cyclooxygenase II (COX II), an enzyme which converts arachidonic acid to cyclic endoperoxides, precursors of prostaglandins (PG). By inhibiting PG formation, bromfenac is able to inhibit PG-induced inflammation, thereby preventing vasodilation, leukocytosis, disruption of the blood-aqueous humor barrier, an increase in vascular permeability and an increase in intraocular pressure (IOP).
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验0,02% sodium thiosulfate for 1 min.5)Rinse with water for 1 min.2X.0.02% Sodium Thiosulfate: For 1 gel,add 30mg sodium thiosulfate-5 hydrate to 150ml water.Silver reaction6)Submerge gel in 150ml 0.1% silver nitrate with 0.08% formalin (37%)for 20 min
.0 ml Ultra-pure water 978.0 ml 0.5% sodium hydroxide solution 0.5% hydrochloric acid solution Xylene Industrial methylated spirits (IMS) or methanol Method Dewax and re-hydrate the paraffin sections by placing them in 3 changes
佚名 水合氯醛（chloral hydrate）口服易吸收，用於催眠，约15分钟起效，维持6～8小时。此药不缩短快动眼睡眠的时间，停药时也无代偿性快动眼睡眠时间延长。对胃有刺激性，须稀释后口服。久服也可引起耐受性、依赖性和成瘾性。 甲丙氨酯（meprobamate，眠尔通）、格鲁米特（glutethimide）和甲喹酮
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
