- ¥1850 - 3980
- 美国ATCC
- YB-ATCC-8485
- 美国
- 2025年07月10日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
钰博生物
- 细胞类型：
复苏
- ATCC Number：
详见官方网站
- 品系：
细胞系
- 组织来源：
见说明书
- 物种来源：
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型：
请咨询销售人员
- 细胞形态：
上皮样；多角形
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
见说明书
- 运输方式：
干冰运输or活细胞运输
- 年限：
见说明书
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
1ml/株
规格：70%密度的25cm2培养瓶的细胞一瓶
特点：细胞代数为2-3代
包装：内层无菌自封袋；专用防压泡沫盒；外层防压保温气泡袋；说明书
细胞来源：ATCC
货期：1-2周
运输方式：快递运输
售后：收到细胞后7天，如发现细胞有质量问题（如污染，死亡，快递运输等原因）时，应出具书面质量问题报告并及时传真或E-mail致销售人员，我们将尽快为您解决。
HIMEC细胞人肠微血管内皮细胞 2900,ATCC细胞复苏基本技术：
●从液氮容器中取出细胞冻存管后，立即将细胞冻存管直接浸入37%水浴中，在1－2分钟内摇动细胞冻存管至冻存的细胞融化。
●用75%酒精消毒细胞冻存管后，小心打开盖子，用吸管吸出细胞悬浮液至15ml离心管中，缓慢加入5ml培养基后800rpm离心5分钟，弃上清，加3－5ml培养基重悬至细胞培养瓶中，然后放入5CO2、95%空气、37℃培养箱静置培养。
注：建议使用新鲜配制的培养体系
●另外，细胞计数，确定细胞数量
●24小时更换一次培养液，继续在5%CO2、95%空气、37℃培养箱静置培养。
注：建议使用新鲜配制的培养体系
HIMEC细胞人肠微血管内皮细胞 2900,ATCC细胞注意事项：
1、 培养基于 4℃条件下可保存 3-6 个月；
2、 在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作；
3、 传代培养过程中，胰酶消化时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁及其生 长状态；
4、 该细胞只可用于科研。
HIMEC细胞人肠微血管内皮细胞 2900,ATCC细胞购买细胞注意事项：
⑴收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。
⑵仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
⑶用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
⑷建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和Procell技术部沟通交流。
YB-ATCC-4433 小鼠胚胎成纤维细胞,PA12细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4434 小鼠胚胎成纤维细胞,NIH3T3细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4435 小鼠胚胎成纤维细胞,MEF细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4436 小鼠胚胎成纤维细胞,MC3T3-L1细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4437 小鼠胚胎成纤维细胞,C3H/10T1/2细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4438 小鼠胚胎成纤维细胞,BALB/3T3clone A31细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4439 小鼠胚胎成纤维细胞,3T6-Swiss albino细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4440 小鼠胚胎成纤维细胞,3T3-L1细胞, 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4441 小鼠胚胎成纤维细胞,3T3 clone A31细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4442 小鼠胚胎成纤维细胞,10T1细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4443 小鼠胚成纤维包装细胞,ψ2细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
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文献和实验脑微血管内皮细胞是构成血脑屏障（blood-brain barrier，BBB）的重要成分，与外周血管内皮细胞不同，它具有高跨内皮阻抗（transendothelial electrical resistance，TER）、细胞间紧密连接、极少的胞饮小泡、缺乏窗孔结构以及含有选择性双向跨细胞膜转运系统等独有的特征，从而使血脑屏障形成一个限制大多数极性分子和蛋白质运动的选择性低渗透性的屏障[1]。由于体外培养的脑微血管内皮细胞保持了较多的其体内固有的特点[1]，因此目前脑微血管内皮细胞
原代微血管内皮 细 胞（ Primary Microvascular Endothelial Cells ）的体外分离培养 微血管内皮细胞生长因子的应用和免疫磁珠技术的发展，使微血管内皮细胞的培养和纯化变得相对简化。 1、微血管内皮细胞培养简述人体主要器官和组织的微血管内皮细胞已经培养成功的有：骨骼肌、心、脑、胃、视网膜、肺、皮肤、脉络膜、小肠、脂肪、肝窦、肾、关节滑膜、胎盘、骨髓、胰岛、角膜及食道等器官组织的微血管内皮细胞。 2、微血管内皮细胞的分离目前分离内皮细胞的方法主要有三种
。经孔径为110μm尼龙筛网过滤，将滤液以4000r/min离心10min； 4. 弃离心后的上清液。给沉淀加入15%右旋糖苷溶液，重新悬浮沉淀。然后，再以4000r/min离心20min。收集微血管片段； 5. 用0.05%胶原酶溶液消化2—4h。用Hanks液洗涤并离心，给微血管片段加入M199培养液； 6. 接种到培养瓶中，置37℃、5%CO2 的培养箱中（湿度100%）培养 7. 24h后换液，将未贴壁的微血管段移入其它培养瓶或皿中继续贴壁生长。之后，每3d换液
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