AQC

精氨酸出峰时间

问：我最近在做AA，3篇文献都说精AA去峰时间在苏AA的前面，可是我和同事每人做了两次，都发现刚刚相反苏AA先，虽然去峰时间很接近，我用的是WATERS AQC-Tag法测定的，不知道你们可做过？ 答：用WATERS AQC-TagF方法测定氨基酸，我们经常做，精AA出峰时间一直在苏AA的前面。你可以看一下我的标准氨基酸定位色谱图。17AA Std-1.PDF

氨基酸的UV含量测定方法

0.01ml的3－MPA（3－巯基丙酸），混合均匀后分装保存！注：1、OPA一旦配制为溶液后就很不稳定，容易被氧化，因此衍生过程中如有可能，通N2保护。2、OPA氨基酸衍生化中，3－MPA是必须的。3、硼酸溶液用10N的NaOH调节pH值。4、衍生化反应在硼酸缓冲液体系中进行（样品和硼酸溶液体积比为1：5），OPA的摩尔量控制为AA总量的5倍以上（保险值）。答：我最近也在做全氨基酸分析,当然柱前衍生是最精确的方法,这包括OPA-FMOC联用衍生、2,4－二硝基氟苯、Waters专利的AQC法衍生

氨基酸分析方法及仪器比较

的方法归类为IC，是因为这类仪器实际上就是离子色谱仪，只不过配置侧重点为氨基酸分析。本文中对三类方法多用简称。说明：1、PITC异硫氰酸苯酯；OPA邻苯二甲醛；FMOC 9-芴基甲氧羰酰氯；AQC 6-氨基-喹啉基-N-羟基琥贝酰亚胺-氨基甲酸酯；DABS-Cl 二甲基氨基偶氮苯磺酰氯。2、IEC法也可使用柱后OPA衍生（荧光检测），可以降低检测限到1pmol，但无法检测二级氨基酸。二、用户如何选择适合自己的方法和仪器 氨基酸分析的方法和仪器多种多样，用户应该根据自己的实际应用情况和发展趋势来选择