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HO细胞人胶质细胞-少突细胞,ATCC细胞

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  • ¥1850 - 3980
  • 美国ATCC
  • YB-ATCC-8383
  • 美国
  • 2025年07月14日
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    • 供应商

      钰博生物

    • 细胞类型

      复苏

    • ATCC Number

      详见官方网站

    • 品系

      细胞系

    • 组织来源

      见说明书

    • 物种来源

      人、大鼠、小鼠、、、、

    • 免疫类型

      请咨询销售人员

    • 细胞形态

      上皮样;多角形

    • 是否是肿瘤细胞

      见说明书

    • 器官来源

      见说明书

    • 运输方式

      干冰运输or活细胞运输

    • 年限

      见说明书

    • 生长状态

      贴壁生长

    • 规格

      1ml/株

    HO细胞人胶质细胞-少突细胞,ATCC细胞
    规格:70%密度的25cm2培养瓶的细胞一瓶
    特点:细胞代数为2-3代
    包装:内层无菌自封袋;专用防压泡沫盒;外层防压保温气泡袋;说明书
    细胞来源:ATCC
    货期:1-2周
    运输方式:快递运输
    售后:收到细胞后7天,如发现细胞有质量问题(如污染,死亡,快递运输等原因)时,应出具书面质量问题报告并及时传真或E-mail致销售人员,我们将尽快为您解决。
    HO细胞人胶质细胞-少突细胞,ATCC细胞复苏基本技术:
    ●从液氮容器中取出细胞冻存管后,立即将细胞冻存管直接浸入37%水浴中,在1-2分钟内摇动细胞冻存管至冻存的细胞融化。
    ●用75%酒精消毒细胞冻存管后,小心打开盖子,用吸管吸出细胞悬浮液至15ml离心管中,缓慢加入5ml培养基后800rpm离心5分钟,弃上清,加3-5ml培养基重悬至细胞培养瓶中,然后放入5CO2、95%空气、37℃培养箱静置培养。
    注:建议使用新鲜配制的培养体系
    ●另外,细胞计数,确定细胞数量
    ●24小时更换一次培养液,继续在5%CO2、95%空气、37℃培养箱静置培养。
    注:建议使用新鲜配制的培养体系
    HO细胞人胶质细胞-少突细胞,ATCC细胞注意事项:
    1、 培养基于 4℃条件下可保存 3-6 个月;
    2、 在细胞培养过程中,请注意保持无菌操作;
    3、 传代培养过程中,胰酶消化时间不宜过长,否则会影响细胞贴壁及其生 长状态;
    4、 该细胞只可用于科研。
    HO细胞人胶质细胞-少突细胞,ATCC细胞购买细胞注意事项:
    ⑴收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
    ⑵仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
    ⑶用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
    ⑷建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和Procell技术部沟通交流。
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    相关实验
    • 少突胶质细胞

      在银浸染标本中,少突胶质细胞比星状胶质细胞小,其突起也较小而少,呈串珠状,故被称之为少突胶质细胞,但是现在用特异性免疫细胞化学染色显示的少突胶质细胞,其突起并不少,而且还有许多分支。根据少突胶质细胞的分布和位置可分为三种:     ① 束间少突胶质细胞 (interfasicular oligodendrocyte) ,分布在中枢神经系统的白质的神经纤维束之间,成行排列,在胎儿和新生儿时期含量较多,而在髓鞘形成过程中迅速减少

    • 神经胶质细胞的功能

         ( 1)支持作用,由于神经胶质细胞广泛地紧密地包围着神经细胞,因而起到支持的作用。此外,在人、猴的大脑皮质及小脑皮质的发育过程中,神经元沿着神经胶质细胞突起的方向迁移到它以后“定居”的部位,所以,神经胶质细胞似乎为神经细胞的发育和组构( organization)提供了一定的基本支架。( 2)隔离及绝缘作用,神经胶质细胞可 ?能有限制 K 和递质扩散的作用。( 3)摄取化学物质,哺乳动物的背根神经节、脊髓、植物性神经节以及甲壳类的神经肌肉接点处的神经胶质细胞能摄取γ -氨

    • 少突胶质细胞原代培养

      少突胶质细胞来源于1-2 天的大鼠。断头后大鼠大脑收集到Ham’s F-12培养液中,移除脑膜和血管。皮质用机械匀浆进行匀浆然后将细胞悬液依次通过230μm和104μm尼龙网进行过滤。细胞通过1000rpm 7分钟离心进行收集,用添加12.5%胎牛血清的DMEM进行重悬细胞。最后以2.0×105 cells/cm2浓度将细胞接种于培养皿中,将培养皿维持在37°C,5%CO2潮湿环境中。3天后更换培养基,以后每两天更换一次。9-11天后细胞能够铺满培养皿。少突胶质细胞祖代生长在星形胶质细胞

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