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- Fisherbrand
- 一次性血清移液管
- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
T_7011367610B
● 经无菌、准确度和内毒素水平测试，经无热原认证
● 聚苯乙烯材质，透明度高
● 黑色放大条覆盖整管纵长，易于读数，降低错读可能
● 5、10、25、50 mL 移液管带有递升和递减刻度，此外，25、50 mL 移液管改进了吸头设计，提高表面张力，以最大限度降低滴水
● 不同量程的移液管及其内包装均有特定颜色标注，方便选取
● 满量程误差范围在 ±2%
● 经 “To Deliver/Blow Out” 校准
● 内毒素小于 0.5 EU/mL，采用 USP XXII 细菌内毒素检测方法测定
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文献和实验商品化试剂和培养基均经过严格的质量控制以保证其无菌，但它们在操作过程中可能被污染。请遵循以下指导原则进行无菌操作，避免污染。请始终使用适当的灭菌方法（如高压灭菌器、除菌过滤器）对实验室中配制的任何试剂、培养基或溶液进行灭菌。 无菌操作 请始终用 70% 乙醇擦拭双手和工作区。 将容器、培养瓶、培养板和培养皿放入细胞培养通风橱之前，先用 70% 乙醇擦拭其外部。 不要直接从试剂瓶或培养瓶中倾倒培养基和试剂。 使用无菌玻璃或一次性塑料移液管和移液器操作液体时，每只移液管只能使用一次，以避免
式移液管操作，以防止在吸取样品时有气溶胶遗留。5）大体积样品应该用单独包装的无菌一次性移液管吸取。6）管子打开前都要简短离心以减少气溶胶的产生，而且管子不能用力崩开，这样会产生气溶胶。7）任何时候都应该穿实验服和带手套，手套要经常更换，尤其在抽提过程中每一步之间都要更换。实验服要专门用于样品准备间，经常清洗。2、样品准备和RNA-PCRRNA-PCR的额外步骤需要额外的样品操作，这样增加了样品之间污染的机会。为了避免这一问题，反转录一步可以在样品准备区进行。在RNA-PCR中应用UNG以防
，高压灭菌之后，再去内毒素。去内毒素方法很多，最简单可以放在烘箱180度3小时。或者过去内毒素的柱子后，高压灭菌。第二，各种溶液灭菌：抗生素用去内毒素水配制后，直接过滤除菌（过0.22u滤头）。可以用一次性无菌注射器过一次性0.22u滤头。现在用的培养液，如果是商业化液体培养基，不用处理。如果是粉末，需要用去内毒素水在生物安全柜（或超净工作台）进行配制，再过滤除菌。可以先配浓缩液（如10×），过滤除菌后。再用灭菌去内毒素水稀释成1×培养液。第三，完全培养液的配制：培养液加上合适比例的血清即可。但血清
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