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Fisherbrand 带序列号/证书的血清移液管

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  • ¥2019
  • Fisherbrand
  • 带序列号/证书的血清移液管
  • 2025年07月10日
    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 规格

      T_70113-675-3M

    产品简介
    可重复使用的 A 级移液管,带永久标记的序列号
    ● 快速均一的流速,顶部可加棉塞
    ● 符合 Kahn 移液管的使用标准
    ● 准确度印在每支移液管上
    ● 可作为 PersonaPetTM 客户定制化移液管,共 23 种属性可印在移液管上
    ● A 级、I 型移液管,经 TD 校准,符合 ASTM* E1044 标准
    ● 带可追溯性证书,证书表明校准可追溯到 NIST* 标准

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 人 iPS 细胞体外分化为气道上皮肺类器官用于呼吸系统疾病研究应用以及iPSC操作指南

      请参阅分析证书。 6. 将细胞以200 x g离心2分钟。去除并倒掉上清液。 7. 添加适量的培养基(例如,6孔板每孔1.5 - 2 mL)以准备培养容器。 8. 轻拍15 mL离心管,以使细胞沉淀脱离,然后轻轻加入1 mL适当的培养基,并接种到包被的6孔板的2个孔中(如果使用其他培养形式,或者如果分析证书另有说明,则相应加以调整)。请勿过度吸取细胞,否则会因为单细胞悬液的生成而造成细胞活力下降。 9. 轻轻左右和前后摇动板,以使细胞均匀铺展在整个孔中。 10. 建议在解冻后立即、48小时、以及约

    • 肿瘤成球实验以及肿瘤球体增殖/活力检测方案

      方法。 收获细胞(保证健康的单细胞悬液)。 使用胰蛋白酶-EDTA 溶液 ( T3924 ) 分离上述贴壁细胞。Millicell® Digital Cell Imager(MDCI10000)观察到细胞融合度应为80-90%,且状态良好。 以300 x g离心细胞悬液 5分钟并吸出上清液。将细胞重悬于少量培养物中,例如 3-5 mL 的 3dGRO™ 球状体培养基 ( S3077 ) 注:可让细胞穿过40 µM细胞过滤器或细胞过滤器卡扣盖的5 mL 圆底聚苯乙烯试管,以实现单细胞悬浮。

    • TISSUE PREPARATION FOR IN SITU HYBRIDIZATION

      PBS 75g "RNase free" sucrose Mix above and filter sterilize with a disposable Nalgene filtration unit type S(0.45 micron). Store at 4°C. USE OF FISHERBRAND SUPERFROST/PLUS MICROSCOPE SLIDES FOR IN SITU HYBRIDIZATION We use

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