相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 供应商:
钰博生物
- 细胞类型:
复苏
- ATCC Number:
详见官方网站
- 品系:
细胞系
- 组织来源:
见说明书
- 物种来源:
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型:
请咨询销售人员
- 细胞形态:
上皮样;多角形
- 是否是肿瘤细胞:
见说明书
- 器官来源:
见说明书
- 运输方式:
干冰运输or活细胞运输
- 年限:
见说明书
- 生长状态:
贴壁生长
- 规格:
1ml/株
玻璃器材煮沸10分钟→刷洗→流水振荡冲洗15-20遍→50℃烤干→清洁液浸泡24小时→流水振荡后冲洗15-20遍→漓水→蒸馏水浸泡2次(每次24小时)→50℃烤干,待包装。
IKBKE细胞小鼠杂交瘤细胞,ATCC细胞清洗注意事项和要求
①使用后的实验器材应立即投入清水中。
②浸泡、煮沸、酸泡的器皿内要充满液体,不得有气泡。
③刷洗、酸泡后的器材要用流水振荡冲洗,不得残留洗涤剂、清洁液。方法是:每瓶灌2/3容积的自来水,振荡后倒掉,重复15—20次(尖滴管置量杯中冲洗)。
④煮沸前的水面要高于器材5厘米,水沸后投入洗涤剂(直径35厘米的铝锅,用洗衣粉10克左右)。若洗涤剂和实验器材同时从冷水煮至沸腾或使用过量洗剂,均易腐蚀玻璃表面,使玻璃碱化,pH值上升。
⑤IKBKE细胞小鼠杂交瘤细胞,ATCC细胞软毛刷的刷端已掉毛的应该弃去,否则会损害玻璃。玻璃划痕处易残留洗涤剂,会改变培养液pH值和毒害细胞。
⑥清洁物品应及时包装消毒,应注意妥善保存,防止落入灰尘、蟑螂、蚂蚁等引起二次污染。
⑦使用后的胶塞与玻璃器材同时煮洗时,胶塞要放在煮锅的底部。
⑧浸泡器材的蒸馏水容器要专用,并做好标记,如“蒸馏水Ⅰ盆”、“蒸馏水Ⅱ盆”。
⑨器材清洗干燥后,在以后各步操作时,手指不可接触器材的使用端。清洗者可戴一次性薄膜手套进行操作,省时又保证清洗质量。
⑩IKBKE细胞小鼠杂交瘤细胞,ATCC细胞用超声波仪清洗器材时,清洗要求同上。
YB-ATCC-2711 3T3-L1(小鼠脂肪细胞) 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-2712 A9(皮下结缔组织细胞) 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-2713 WEHI 22.1(B淋巴细胞 ) 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-2714 NIH/3T3(胚胎成纤维细胞) 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-2715 MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠原成骨细胞) 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-2716 L6(大鼠成肌细胞 ) 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-2717 H9c2(2-1)(大鼠心肌细胞) 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-2718 RSC96(大鼠雪旺细胞) 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-2719 CHO/dhFr-(中国仓鼠二氢叶酸还原酶缺陷细胞) 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-2720 Lec1(卵巢细胞) 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验「没爹」小鼠来了!科学家只用 1 个卵细胞培育出健康小鼠,还可正常繁殖后代
mammalian oocytes 的研究论文,通过基因编辑技术,他们探索了靶向表观遗传改造是否可以改善哺乳动物的孤雌生殖。他们的研究结果证明,在对 ICRs 进行基因编辑改造之后,能够直接从单个未受精的小鼠卵母细胞产生可存活的足月后代。 本研究报道的哺乳动物的孤雌生殖,是单性生殖的重要科学进步。 图片来源:PNAS 主要研究内容 研究人员指出,由于基因组印记的存在,先前旨在产生哺乳动物孤雌生殖后代的研究工作均失败了。因此,研究人员首先采用了不同的方法尝试去克服这个问题。 他们从雌性小鼠身上取出
小鼠腹水及单细胞悬液制备流程 配制 6% 淀粉肉汤。 6% 淀粉肉汤配制方法:牛肉膏 0.3g、蛋白胨 1.0g、氯化钠 0.5g、蒸馏水 100mL,上述材料混合加热后加入可溶性淀粉 6.0g;溶解后,121℃ 高压灭菌 15~20 min,EP 管分装封口,将肉汤放置于 4℃ 保存。 小鼠腹腔注射 1mL 6% 淀粉肉汤(注意避开肠管和内脏),刺激 60~72h。 颈椎脱臼法处死小鼠,用 75% 酒精浸泡小鼠 5min。 将小鼠置于解剖板中,固定四肢,剪开皮肤,充分暴露腹膜。 用眼
小鼠外周血单细胞悬液制备 采集小鼠外周血样本于抗凝管中。 离心管内加入 100 μL 新鲜血,加入 1 Test 对应流式抗体,混匀,4℃ 避光孵育 30 min。 加入 2 mL 1×红细胞裂解液,混匀,4℃ 裂解 5 min。 300 g 离心 5 min(裂解完立即离心,防止时间过长损伤细胞),弃上清可得到白色的细胞沉淀。 PBS 洗涤一遍。 加入 200 μL 细胞染色缓冲液重悬细胞,用流式细胞仪进行检测和分析。 注意事项: 采血用抗凝管,有肝素和 EDTA 两种,若直接裂解
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










