- ￥200
- 青岛海博生物
- 中国青岛
- HBPM7018
- 2025年11月21日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
请置于阴凉干燥处保存
- 保质期：
三个月
- 英文名：
//
- 库存：
100
- 供应商：
青岛海博生物
- 规格：
10个/包
志贺氏菌显色培养基是青岛海博生物公司改良的培养基，用于食品、病人粪便样品中志贺氏菌的快速检测。志贺氏菌显白色或无色，有些宋内氏志贺氏菌有蓝色中心；大肠杆菌和大肠菌群显绿色或黄色；沙门氏菌显黄色或无色并有黑色中心；其它细菌显蓝绿色或黄色。变形杆菌和铜绿假单胞菌基本不生长；是一种很理想的快速检测培养基。
成份 (g/L)
| 特殊营养物质 |
70.2 |
| 混合显色剂 |
0.4 |
| 琼脂 |
15.0 |
| pH 7.3±0.1 25℃ |
|
此配方可以进行改良或增加营养成份以获得最佳的结果。
注意
此培养基仅供实验室使用。
操作步骤
1、按GB标准、SN标准、FDA标准或其它方法制备样品液；
2、取25克样品液加入225ml GN增菌液或志贺氏菌增菌肉汤中，按标准规定时间增菌培养； 3、用3mm接种环取1环增菌液，划线接种到志贺氏菌显色培养基上，做2个平板；
4、36±1℃培养20-24h，志贺氏菌显白色或无色，有些宋内氏志贺氏菌有蓝色中心；大肠杆菌和大肠菌群显绿色或黄色；沙门氏菌显黄色或无色并有黑色中心；其它细菌显蓝绿色或黄色。变形杆菌和铜绿假单胞菌基本不生长；
5、对典型菌落做全套生化试验和志贺氏菌血清学试验。
质量控制
1 、外观
平板呈红色固体培养基。
2 、微生物试验
在 36 ± 1 ℃培养 20 ～ 24h 小时：
| 质控菌株 |
菌株号 |
生长情况 |
菌落颜色 |
| 福氏志贺氏菌 |
ATCC12022 |
+++ |
白色或无色，菌落直径1-3mm |
| 痢疾志贺氏菌 |
CMCC51252 |
+++ |
白色或无色，菌落直径1-3mm |
| 鲍氏志贺氏菌 |
CMCC51582 |
+++ |
白色或无色，菌落直径1-3mm |
| 宋内氏志贺氏菌 |
CMCC 51592 |
+++ |
白色或无色，菌落直径1-3mm，有蓝色中心 |
| 金黄色葡萄球菌 |
ATCC25923 |
- |
/ |
| 大肠杆菌 |
ATCC25922 |
+++ |
绿色菌落 |
| 沙门氏菌 |
ATCC14028 |
+++ |
无色菌落且黑色中心 |
| 奇异变形杆菌 |
ATCC12453 |
-/+ |
无色，菌落直径<1mm |
| 肺炎克雷伯氏菌 |
ATCC10031 |
++ |
绿色菌落 |
| 弗氏柠檬酸盐杆菌 |
ATCC43864 |
+++ |
绿色菌落 |
| 铜绿假单胞菌 |
CICC10211 |
-/+ |
无色，菌落直径<1mm |
方法的局限性
本培养基上的典型志贺氏菌必须做生化试验或血清学试验。
检验原理：
利用非志贺氏菌的特异性的酶，使其与酶底物结合形成不同颜色的菌落，而生化特性反应不活跃的志贺氏菌经22～28h培养后，则形成易于识别的白色-粉红色(与培养基颜色相近)的菌落。贺氏菌呈白色/清晰的菌落，大小约为1～3mm，周围培养基变红。
典型特征
志贺氏菌显白色或无色，有些宋内氏志贺氏菌有蓝色中心；大肠杆菌和大肠菌群显绿色或黄色；沙门氏菌显黄色或无色并有黑色中心；其它细菌显蓝绿色或黄色。变形杆菌和铜绿假单胞菌基本不生长。
|
|
|
|
| 志贺氏菌显色 福氏志贺氏菌CMCC51572 |
志贺氏菌显色 痢疾志贺氏菌CMCC51105 |
志贺氏菌显色 宋内志贺氏菌CMCC51592 |
|
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| 志贺氏菌显色 大肠埃希氏菌ATCC25922 |
志贺氏菌显色 肺炎克雷伯氏菌ATCC10031 |
点击链接下载使用说明书： http://www.hopebiol.com/xiazai-download.asp?id=69
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志贺氏菌显色培养基的微生物灵敏度试验:
按标签用法制备培养基，接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养20-24小时。
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文献和实验成份： 蛋白胨 10克 乳糖 10克 氯化钠 5克 琼脂 25（22）克 水 1000毫升 2%伊红溶液20毫升 0．5%美兰溶液 20毫升 制法：将蛋白胨，氯化钠琼脂称好，加水1000毫升使溶解，校正PH7．4过滤，补足失水，加入2%伊红溶液20毫升，0．5%美兰溶液20毫升，（115℃高压20分钟），冷却至50℃左右倾注平板，凝固后存冰箱备用。（高压以后方可再加乳糖） 用途：用作分离沙门氏，志贺氏菌属，也作菌群调查。
放置。 （2）用洗涤缓冲液润洗膜。 （3）加入15ml封闭缓冲液，室温振荡30min。 （4）用1ml封闭缓冲液稀释15μl辣根过氧化物酶标记链霉亲和素（Streptavidin-HRP conjugate），加入显色盒中（不要将酶稀释液直接加在膜上），室温继续振荡45min。 （5）倒掉封闭缓冲液，用洗涤缓冲液洗涤三次，每次室温振荡10min。 （6）等体积的混合Substrate A和B。 （7）将膜放在一个平板上，用1ml底物溶液覆盖整张膜。（为了确保底物溶液在整张膜上分布均匀，可以再滴加了底物
端展开，展开完毕，取出滤纸晾干或烘干，再以适当的显色剂或紫外灯、荧光灯下观察其图谱。样品经展开后某一物质在纸层析谱上的位置常用比移值Rf 来表示。 Rf= 纸层析可看作是溶质（样品）在固定相与流动相之间的连续抽提，由于溶质在两相之间的分配系数不同而达到分离。一定的物质在两相间有固定的分配系数，因而在恒定条件（液剂、PH、温度）下，各物质有固定的Rf 值，据此可达到分析鉴定的目的。 由于滤纸纤维可吸收20
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