万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
请置于阴凉干燥处保存
- 保质期:
二年
- 英文名:
Vibrio Chromogenic Medium
- 库存:
100
- 供应商:
青岛海博生物
- 规格:
1000ml
弧菌显色培养基是青岛海博生物公司改良的培养基,用于食品、海产品、病人粪便样品和水产品中副溶血性弧菌的快速检测。副溶血性弧菌显蓝绿色且菌落比较大,霍luan弧菌和创伤弧菌显紫红色,溶藻弧菌显淡黄色或米黄色;其它细菌绝大部分被抑制。本培养基的特异性高,可以克服TCBS培养基引起的假阴性结果,是一种很理想的快速检测培养基。
成份(g/L)
| 特殊营养物质 |
75.0 |
| 混合显色剂 |
4.45 |
| 琼脂 |
15.0 |
| pH 8.6±0.1 25℃ | |
此配方可以进行改良或增加营养成份以获得最佳的结果。
用法
称取本品 18.9g 加入 200ml 蒸馏水,加热溶解并不停搅拌,煮沸3-5次。冷却至 45-50℃ 时,倾入无菌平皿。
注意:制备好的培养基表面不能太干燥。
操作步骤
1、按国家标准、SN标准、FDA标准或其它方法制备样品液;
2、取 1ml 样品液加入 9ml SCPB肉汤或碱性蛋白胨水中,36±1℃ 增菌培养 18-24 小时;
3、用 3mm 接种环取 1 环增菌液,划线接种到弧菌显色培养基上,做 2 个平板;
4、36±1℃培养 18-24h,副溶血性弧菌显蓝绿色,菌落比较大;霍luan弧菌和创伤弧菌显紫红色,溶藻弧菌显淡黄色或米黄色,其它细菌绝大部被抑制;
5、对可疑菌落可划线接种到营养琼脂平板上,36±1℃ 培养 12-16 小时,挑取单菌落做副溶血性弧菌全套生化试验。
质量控制
1、外观
此干燥培养基的粉末均匀,具有良好的流动性,呈淡黄色。制备好的平板呈淡粉色至黄色固体培养基。
2、微生物试验
在36±1℃培养18-24h小时
|
质控菌株 |
菌株编号 |
生长情况 |
菌落颜色 |
|
副溶血性弧菌 |
ATCC 17802 |
+++ |
蓝绿色,菌落比较大 |
|
金黄se葡萄球菌 |
ATCC 25923 |
- |
- |
|
大肠杆菌 |
ATCC 25922 |
- |
- |
|
溶藻弧菌 |
ATCC 17749 |
+++ |
淡黄色或米黄色 |
|
非01群霍luan弧菌 |
|
+++ |
紫红色 |
|
创伤弧菌 |
ATCC 27562 |
+++ |
紫红色 |
方法的局限性
本培养基不能直接鉴定霍luan弧菌,副溶血性弧菌的特异性可达 95%,准确性非常高,有时可能需做其它补充试验。
典型特征
典型副溶血性弧菌显蓝绿色且菌落比较大,霍luan弧菌和创伤弧菌显紫红色,溶藻弧菌显淡黄色或米黄色

贮存
制备好的平板可保存 2-5 天,应避免光线直接照射。干燥培养基应放置于阴暗干燥处, 保存温度 2-8℃,注意避光保存。
失效
干燥培养基超过保质期、结块和颜色变化都不能使用。
注意
此培养基仅供实验室使用。
参考文献
1、Kobayashi, T., S. Enomoto, R. Sakazaki, and S. Kuwahara. 1963. A new selective medium for pathogenic vibrios, TCBS(modified Nakanishi's agar). Jpn, J. Bacteriol. 18:387.
2、Nakanishi, Y. 1963. An isolation agar medium for cholerae and enteropathogenic halophilic vibrios. Modern Media. 9:246.
3、Baron, E. J., L. R. Peterson, and S. M. Finegold. 1994. Vibrio and related species, Aeromonas, Plesiomonas, Campylobacter,Helicobacter, and others, p. 429-444. Bailey & Scott's diagnostic microbiology, 9 th ed. Mosby-Year Book, Inc. St. Louis, MO.弧菌显色培养基的微生物灵敏度试验:
按标签用法制备培养基,接种以下质控菌株,放置36±1℃需氧培养18-24小时。 

风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验沙门菌显色培养基CHROMagar与普通培养基SS、HE的比对实验
[摘要] 目的 比对沙门菌显色培养基与普通培养基在检测腹泻便时的敏感性差异。方法 将1000份腹泻便标本增菌后接种沙门菌显色培养基简称(CAS)和SS、HE沙门菌普通培养基做比对试验。结果 沙门菌在CAS平板上呈现特定型的红色菌落,非沙门菌呈现蓝色或无色菌落。1000份腹泻便标本中CAS阳性检出率为1.6%,高于SS阳性检出率1.5%和HE阳性检出率1.4%。结论 采用CAS选择性平板分离沙门菌较易鉴别且直观,同时也可以克服因肉眼挑选带来的主观误差,本次试验
作者:张淑红,吴清平,张菊梅 作者单位:广东环凯微生物科技有限公司,广州510070;2.广东省微生物研究所广东省菌种保藏与应用重点实验室,广州510070 [摘要] 目的:研究显色培养基对单核细胞增生李斯特菌的检测效果,探讨建立新型快速检测方法。方法:检测按国标GB4789—33程序进行。结果:人工污染样品和实际样品检测中,显色培养基CHROMagar Listeria和HKListeria与传统平板OXA和MMA可以达到相同的检测限和灵敏度,且具有更高
细胞在培养30分钟左右即可肉眼观察到明显的显色反应,培养3.5-4小时左右检测效果最佳。总之原则就是把OD值控制在1.0左右。 7.实验时尽量多设置复孔,取平均值。实验时把OD值控制在1.0左右。因人为造成的数据不稳定只能通过增大样品数,借助数据处理来弥补。另外实验操作一定要仔细小心,尽量平行操作。 8.CCK-8的检测依赖于脱氢酶催化的反应,如果待检测体系中存在较多的还原剂,例如一些抗氧化剂会干扰检测,需设法去除。含有酚红的培养基不影响本试剂盒做细胞活性的测定。 9.如何判定待测溶液是否有还原性?不含
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









