胃癌32点组织芯片OD-CT-DgStm02-001

为什么我的标准曲线长这样？

）。首先，我们将结果切换到 Amplification Plot 扩增图谱（图 9B），发现标准品稀释液的曲线之间并不是等距离分布，说明标准品稀释不准确。我们知道，在扩增效率为 100% 的时候，PCR 产物理论上是按照 2n 进行扩增。如果标准品按照 10 倍梯度稀释，那么相邻的两个标准品稀释液的 Ct 值应该相差 3.32（23.32 = 10）。而这个案例中，我们看到不同标准品稀释液之间的距离相差很大，推测是样本稀释环节出问题，建议核查一下实验环节，重新稀释标准品并进行实验。 图 9. 部分稀释点偏离标准

PCR技术及其在临床诊断应用中的进展

期。软件通过标准品的待测品的对数期比较，得到每一样品模板DNA的起始拷贝数。2. 定量原理2.1 CT值 表示每个PCR反应管内荧光信号到达设定的域值时所经历的循环数。研究表明，各模板的CT值与该模板的起始拷贝数的对数存在线性关系，起始拷贝数的对数存在线性关系，起始拷贝数越多，CT值越小，反之亦然。利用已知起始拷贝数的标准品可作出标准曲线，其中横坐标代表起始拷贝数的对数，纵坐标代表CT值。因此，只要获得未知样品的CT值，即可从标准曲线上计算出该样品的起始拷贝数。2.2 荧光域值（threshold

细胞问题解答集锦

思路是这样的： (1)体外实验，研究药物对细胞是否有作用，如有作用，测出其量效关系和时效关系，进一步研究其作用机理。 (2)体内实验之前，研究一下该药物在体内的药代动力学，毒性等。 (3)动物体内实验，研究药物作用的有效剂量给药方式，进一步阐述其机理。 (4)临床实验。 所以对于你的问题，我的想法是，不必拘泥于同临床用药剂量一致性的问题。以该药物的血清浓度为标尺(10-12IU/L)，上下呈10倍药物浓度浮动，如0.001 IU/L、0.01 IU/L、0.1 IU/L、1 IU/L