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- 文献和实验
- 技术资料
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-20℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Recombinant Tripartite Motif Containing Protein 3 (TRIM3)
- 库存：
1000
- 供应商：
上海信裕
| Organism species | Homo sapiens (Human) |
| Product No. | |
| Source | Prokaryotic expression |
| Host | E.coli |
| Purity | > 95% |
| UOM | 50ug |
| Predicted Molecular Mass | 20.3kDa |
| Concentration | n/a |
| Applications | SDS-PAGE; WB; ELISA; IP. |
| Endotoxin Level | <1.0EU per 1µg (determined by the LAL method) |
| Residues | Ala2~Arg152 with two N-terminal Tags, His-tag and T7-tag |
| Formulation | Supplied as lyophilized form in 20mM Tris, 150mM NaCl, pH8.0, containing 1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% sarcosyl, 5% trehalose, and preservative. |
AKREDSPGP EVQPMDKQFL VCSICLDRYQ CPKVLPCLHT FCERCLQNYI PAQSLTLSCP VCRQTSILPE QGVSALQNNF FISSLMEAMQ QAPDGAHDPE DPHPLSVVAG RPLSCPNHEG KTMEFYCEAC ETAMCGECRA GEHREHGTVL LR
Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.
Protein bands: 10kDa, 14kDa, 18kDa, 22kDa, 26kDa, 33kDa, 44kDa and 70kDa.
Double intensity bands: The 26kDa, 18kDa, 10kDa bands are at double intensity to make location and size approximation of proteins of interest quick and easy.
Ready-to-use: No need to heat, dilute or add reducing agents before use.
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文献和实验亨廷顿舞蹈症 | 一文理清mHTT在HD发病机制中的核心枢纽作用
亨廷顿舞蹈症（HD）是一种常染色体显性遗传的神经退行性疾病，典型表现为舞蹈样动作、认知障碍及精神异常三联征。该病由4号染色体HTT基因外显子1中CAG重复序列异常扩增引起。HD全球均有分布，高加索人群高发（患病率约（10.6~13.7）/10 万），而亚洲地区罕见（约0.10.7/10万），中国大陆尚缺确切流行病学数据。作为显性遗传病，其发病无显著性别差异。 亨廷顿舞蹈病的临床表现 亨廷顿舞蹈病男女发病率无差异，虽可任何年龄起病，但多见于40~45岁。其核心症状涵盖运动、认知及精神三大障碍
很多新手在问做原核表达需要考虑的载体和菌株的选择，现系统地解答一下，供新手借鉴。
起始位点。 pETBlue-2 pETBlue-2 提供了载体编码的 ATG 起始密码子和多种下游克隆位点。 MCS 5' 和 3' 端两套各三个重叠平末端酶切位点便于将任何插入片段克隆到读码框中。在载体确定的读码框中，这些酶产生的平末端终止于密码三联体的不同位置。因此只要插入方向正确，任何插入片段可克隆到经过合适平末端酶切割的载体的读码框中。而且，任何不含内部终止密码子的插入片段都可与 C- 末端 HSV.Tag a 表位和 His.Tag a 序列克隆到同一读码框中。 pETBlue TM PCR
pET 系统是在大肠杆菌中克隆和表达重组蛋白的最强大系统。根据最初由 Studier 等开发的 T7 启动子驱动系统， Novagen 的 pET 系统已用于表达成千上万种不同蛋白。 控制基础表达水平 pET 系统提供 6 种载体 - 宿主菌组合，能够调节基础表达水平以优化目标基因的表达。没有单一策略或条件适用于所有目标蛋白，所以进行优化选择是必要的。 宿主菌株 质粒在非表达宿主菌中构建完成后，通常转化到一个带有 T7 RNA 聚合酶基因的宿主
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