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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 供应商:
钰博生物
- 细胞类型:
复苏
- ATCC Number:
详见官方网站
- 品系:
细胞系
- 组织来源:
见说明书
- 物种来源:
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型:
请咨询销售人员
- 细胞形态:
上皮样;多角形
- 是否是肿瘤细胞:
见说明书
- 器官来源:
见说明书
- 运输方式:
干冰运输or活细胞运输
- 年限:
见说明书
- 生长状态:
贴壁生长
- 规格:
1ml/株
玻璃器材煮沸10分钟→刷洗→流水振荡冲洗15-20遍→50℃烤干→清洁液浸泡24小时→流水振荡后冲洗15-20遍→漓水→蒸馏水浸泡2次(每次24小时)→50℃烤干,待包装。
L5178Y TK+/- clone (3.7.2C)细胞小鼠淋巴瘤细胞,ATCC细胞清洗注意事项和要求
①使用后的实验器材应立即投入清水中。
②浸泡、煮沸、酸泡的器皿内要充满液体,不得有气泡。
③刷洗、酸泡后的器材要用流水振荡冲洗,不得残留洗涤剂、清洁液。方法是:每瓶灌2/3容积的自来水,振荡后倒掉,重复15—20次(尖滴管置量杯中冲洗)。
④煮沸前的水面要高于器材5厘米,水沸后投入洗涤剂(直径35厘米的铝锅,用洗衣粉10克左右)。若洗涤剂和实验器材同时从冷水煮至沸腾或使用过量洗剂,均易腐蚀玻璃表面,使玻璃碱化,pH值上升。
⑤L5178Y TK+/- clone (3.7.2C)细胞小鼠淋巴瘤细胞,ATCC细胞软毛刷的刷端已掉毛的应该弃去,否则会损害玻璃。玻璃划痕处易残留洗涤剂,会改变培养液pH值和毒害细胞。
⑥清洁物品应及时包装消毒,应注意妥善保存,防止落入灰尘、蟑螂、蚂蚁等引起二次污染。
⑦使用后的胶塞与玻璃器材同时煮洗时,胶塞要放在煮锅的底部。
⑧浸泡器材的蒸馏水容器要专用,并做好标记,如“蒸馏水Ⅰ盆”、“蒸馏水Ⅱ盆”。
⑨器材清洗干燥后,在以后各步操作时,手指不可接触器材的使用端。清洗者可戴一次性薄膜手套进行操作,省时又保证清洗质量。
⑩L5178Y TK+/- clone (3.7.2C)细胞小鼠淋巴瘤细胞,ATCC细胞用超声波仪清洗器材时,清洗要求同上。
YB-ATCC-4664 人正常肝细胞,human QSG-7701细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-4665 人正常肝细胞,human L02细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-4666 人正常肝细胞,HL-7702细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-4667 人整合SV40基因的乳腺上皮细胞,HBL-100细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-4668 人张氏肝细胞,Chang liver细胞, 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-4669 人原位胰腺腺癌细胞,BxPC-3细胞, 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-4670 人原位胰腺腺癌细胞,BxPc-3-EGFP-puro细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-4671 人原髓细胞白血病细胞,HL-60细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-4672 人原髓细胞白血病细胞,AL7P/HL-60R细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-4673 人原胚肾转化细胞系 293 Ad5+细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-4674 人原巨核细胞型白血病细胞,UT-7细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
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文献和实验6.8 的 1 / 15 mol/L 磷酸盐缓冲液。二、 试验方法2.1 受试物固体受试物应溶解于适合的溶媒中,并稀释至适当浓度。液体受试物可直接使用或稀释至适当浓度使用。受试物应无菌现用现配,否则须确认储存不影响其稳定性。2.2 细胞可选用中国仓鼠肺细胞株 (V79、CHL) 或卵巢细胞株 (CHO)、小鼠淋巴瘤细胞株 (L5178Y)、人外周血淋巴细胞株 (如 TK6) 和原代培养细胞。推荐使用 CHL 或 L5178Y 细胞株。细胞在使用前应进行染色体数目稳定性和有无支原体污染的检查。汇智泰康体外微核
100 倍浓度,在试剂盒中即为 100 倍浓度。6 试验方法6.1 细胞和培养条件TK+/- 型的 L5178Y-3.7.2C 小鼠淋巴瘤细胞或 TK6 人类淋巴母细胞。两种细胞均在 5% 二氧化碳、37 ℃、饱和湿度条件下作常规悬浮培养。为避免在培养和传代期间自发突变的细胞对试验结果的影响,在正式试验前,应清除自发突变的 TK-/-基因型细胞。方法是:a)对于 L5178Y 细胞,使用 THMG 培养基处理 24 h,以 800r/min~1000 r/minm 的速度离心 4~6 min
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技术资料暂无技术资料 索取技术资料









