GV-GX-50/GV-GX-100 高效 DNA 凝胶回

如何快速高效地提取质粒DNA

采用了公司最亲斤发明的特殊中和液Buffer N8，可使用户在8分钟内快速从1～5 ml细菌培养物（LB培养基）中提取多至30 mg高纯度的质粒DNA，适用于测序、体外转录与翻译、限制性内切酶消化、细菌转化、强壮细胞转染等分子生物学实验。

常规片段的琼脂糖凝胶回收

离心吸附后再洗涤。注意的是紫外照射时间不要太长，因为紫外线对DNA （特别是对于较大的片段）有影响。还有就是溶胶要彻底，用枪头把胶块弄碎一点有助于50度下快速溶解。溶解完全后溶液的颜色指示溶液的pH值，如果变色需要调pH值以防止实验失败。需要用ddH2O或者TE洗脱的，注意pH在7.0―8.5之间的回收率最高。回收率和片断大小、多少有关，较大的片断（7kb以上）回收率会有所降低，洗脱液预热到50度再加入纯化柱膜中央，有助于提高产率。 除了比较适合个人使用的传统离心式，Qiagen还提供抽滤式的胶回收试剂盒

【转帖】不用试剂盒的凝胶回收（来自网络）

钟（大约需10分钟），以使乙醇充分挥发。 8) 最后少加些洗脱液，尽量减少回收体积，一般用30-50μl洗脱液洗脱（不能太少，否则无法浸湿膜反而不利于洗脱）；洗脱液滴在膜中央，以充分洗脱结合在膜上的DNA。 9) 可以在加入洗脱液之后，可以在55度水浴5分钟或放在50度水浴10分钟以上再洗脱，或用封口膜密封4度过夜，第二天再离心回收，效果不错。 10) 将离心后的洗脱液加回吸附柱，再次离心。 2. 几种PCR 产物回收的详方法和步骤 1) 普通胶回收 如果要胶回收，最好还是用试剂盒，方便