- ￥5000
- 上海
- CRO整体实验外包
- 2026年01月06日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称：
CRO整体实验外包
- 提供商：
赛百慷
- 规格：
T25
一、服务说明
对未分化iPS细胞进行解冻及维持培养(有滋养层或无滋养层)，并按照需求进行传代后按实验计划提供相应细胞数的活细胞或冷冻细胞。有滋养层培养的iPS细胞制作时使用迅速冷冻保存，无滋养层iPS细胞制作时使用缓慢冷冻保存法。如提供活细胞，则滋养层细胞使用SNL细胞，无滋养层细胞使用Laminin进行固定。
二、服务优势
时间灵活，可根据客户需求的时间和地点为客户提供高质量的细胞。为客户节省大量的时间，并可根据客户需求对细胞进行质检(如支原体检查等)。
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文献和实验干细胞的多能性中起非常重要的作用。iPS细胞的建立体细胞核移植或细胞融合可以重编程高度分化的体细胞, 细胞重编程是指将成熟的细胞由分化的状态被逆转到一种未分化状态的过程，有研究显示小鼠胚胎早在2-细胞期到4-细胞期的时候, 各个卵裂球很可能就已经体现出了不同的发育倾向。 此后,细胞即向着不同的方向不断地发生分化。无论细胞分化的程度如何, 它们与未分化细胞在基因组成上都是一样的。然而, 在其发育过程中,它们的基因组发生了许多表观遗传修饰, 说明在卵母细胞以及ES细胞内可能含有一些可以启动细胞重编程的因子
通路的一个主要的下游基因, 这两条信号通路对于多能性的维持都很重要. Klf4 具有癌基因和肿瘤抑制基因的双重特性。它的过表达可以维持Oct4 的表达, 并抑制ES 细胞的分化; 它可以协同Oct4 和Sox2, 从而调节某些基因的转录。 Lin28在许多物种当中是一种控制多种细胞发育的负调控基因。 在人类和小鼠ES 细胞中, 随着ES 细胞的分化, Lin28 的表达下降。优化建系方法早期建立iPS细胞的方法为：利用逆转录病毒介导表达4个Yamanaka因子, 然后将细胞在ES细胞培养液中培养, 再用
人 iPS 细胞体外分化为气道上皮肺类器官用于呼吸系统疾病研究应用以及iPSC操作指南
30 分钟，以确保 ECM基质胶 夹层已固化。 问题4：第4天c-kit+/CXCR4+阳性细胞比例低于80%。 应在第 4 天观察到紧凑的 c-kit+/CXCR4+ 细胞群，其中阳性细胞为 80-90% 或更高。 不建议在第 4 天没有成功的定型内胚层诱导的情况下继续分化。使用高质量、未分化的人iPS细胞培养物重新开始实验。 问题5：在成熟的后期，培养基可能很快变黄。 在此期间，嵌入的类器官可能会扩大，有些可能会发展出复杂的过程（图 5）。 将 750 µL 的 3dGRO™ 肺类器官成熟
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