相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
12个月
- 英文名:
Recombinant Major Histocompatibility Complex Class II Invariant Chain (MHCDG)
- 库存:
1000
- 供应商:
上海信裕
| Organism species | Homo sapiens (Human) |
| Product No. | |
| Source | Prokaryotic expression |
| Host | E.coli |
| Purity | > 95% |
| UOM | 50ug |
| Predicted Molecular Mass | 20.3KDa |
| Concentration | n/a |
| Applications | SDS-PAGE; WB; ELISA; IP. |
| Endotoxin Level | <1.0EU per 1µg (determined by the LAL method) |
| Residues | Leu78~Val222 with two N-terminal Tags, His-tag and T7-tag |
| Formulation | Supplied as lyophilized form in PBS, pH7.4, containing 5% trehalose, 0.01% sarcosyl. |
LDK LTVTSQNLQL ENLRMKLPKP PKPVSKMRMA TPLLMQALPM GALPQGPMQN ATKYGNMTED HVMHLLQNAD PLKVYPPLKG SFPENLRHLK NTMETIDWKV FESWMHHWLL FEMSRHSLEQ KPTDAPPKES LELEDPSSGL GV
Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.
Protein bands: 10kDa, 14kDa, 18kDa, 22kDa, 26kDa, 33kDa, 44kDa and 70kDa.
Double intensity bands: The 26kDa, 18kDa, 10kDa bands are at double intensity to make location and size approximation of proteins of interest quick and easy.
Ready-to-use: No need to heat, dilute or add reducing agents before use.
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验作用于靶mRNA的SD序列和部分编码区,直接抑制翻译,或与靶mRNA结合形成双链RNA,从而易被RNA酶 Ⅲ 降解; Ⅱ类反义RNA与mRNA的非编码区结合,引起mRNA构象变化,抑制翻译; Ⅲ类反义RNA则直接抑制靶mRNA的转录。 双链RNA进入细胞后,能够在Dicer酶的作用下被裂解成siRNA,而另一方面双链RNA还能在特定聚合酶下形成单链,并和某些蛋白形成复合物使mRNA被RNA酶裂解,并且以siRNA作为引物,以mRNA为模板形成双链RNA。最后形成siRNA聚合酶链式
是没有问题的. 2、表达重组蛋白时,细菌裂解方法都有哪些? 在表达重组蛋白时,诱导以后跑SDS-PAGE发现表达都很好,但是在裂解细胞时遇到问题。总是不能彻底裂解细胞。 首先我采用超声裂解,可是不管我如何超声总有部分细菌没有裂解。 我的超声条件如下:宁波新芝超声细胞破碎仪,功率400W,超5秒,间隔5秒,重复99次。然后显微镜观察,不彻底时再重复99次。菌体来自200 ml培养液,用20 ml PBS重悬。 然后我又尝试加溶菌酶,首先加至终浓度100 ug/ml,4C半小时菌液不变粘
、脑脊液、尿液、乳汁和支气管肺泡灌洗液)向相应的靶细胞传递生物信号,这些信号包括各种非编码 RNA、编码 RNA、DNA 链、蛋白质和脂质。EV 作为疾病的生物标志物和药物递送载体备受关注,这种关注主要集中在 EV 的一种重要亚型-外泌体。检测外泌体标志物能够实时动态地反映患者的疾病状态,因此在疾病的早期筛查、无创诊断、疗效监控、辅助用药等领域有着广阔的应用前景。此外,外泌体作为药物的潜在载体,在肿瘤等疾病的治疗中也展现出巨大的潜力。然而,在粒径范围、内含物类型和生物学功能等方面,EV 亚群存在不同
技术资料暂无技术资料 索取技术资料





