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- 艾美捷科技Hycult
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- 2025年07月16日
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武汉艾美捷科技有限公司
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50 μg
【产品形式】：艾美捷为您提供的TLR2/TLR6配体, 50 μg为液体形式，推荐4℃保存（不推荐稀释），可保存1年。
【背景资料】：Pam2Cys-SKKKK是一种合成脂肽（LP），并通过TLR2 / TLR6异聚诱导信号。细菌脂肽是强大的调制器，激活感染后早期宿主的反应以及启动适应性免疫系统的佐药作用。通过Toll类受体2(TLR2)-TLR1或TLR2-TLR6异聚体，细胞内产生脂肽信号。三酰LP是由THR2/1异聚体识别，而二酰化的LP是由TLR2/6复合物识别。已经证明，无论是脂质部分还是整个分子结构，均涉及TLR2-TLR6异聚体相互作用的特异性。合成的LP Pam2Cys-SKKKK基于支原体脂蛋白的结构，并带有两个酯结合的脂肪酸和一个游离氨基末端。
荷兰Hycult Biotech的宗旨和策略是着重于天然免疫相关疾病的研究，为人类生活质量的提高谋福利。作为免疫学和细胞生物学领域的领导者，特别是天然免疫、炎症反应和细胞损伤等相关领域的领先者，Hycult Biotech公司不仅研发这些用于生物科学研究的产品，同时也致力于将这些科研产品转化为临床测试的研究。作为多家知名品牌的中国总代理以及中国区域代理，艾美捷与Hycult一起为研究者们提供最好、最新的细胞生物学研究工具而不断扩大产品及服务质量。
点击TLR2/TLR6配体, 50 μg查看更详细产品说明，更多应用、储存、价格、货期等信息请致电垂询Hycult中国区域授权总代理艾美捷科技有限公司。
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文献和实验所不能替代的，如限制性酶切片段的多态性 (RFLP) 的检测等。一、基因组 DNA 的制备（前述）二、基因组 DNA 的限制酶切根据实验目的决定酶切 DNA 的量。一般 Southern 杂交每一个电泳通道需要 10-30 μg 的 DNA。购买的限制性内切酶都附有相对应的 10 倍浓度缓冲液，并可从该公司的产品目录上查到最佳消化温度。为保证消化完全，一般用 2-4 U 的酶消化 1 μg 的 DNA。消化的 DNA 浓度不宜太高，以 0.5 μg/μl 为好。由于内切酶是保存在 50% 甘油
过多或过少抗体对ChIP结果都有负面影响。 5、 蛋白酶K解交联和DNA纯化。 另外，小编也为大家列举一些疑难杂症及拯救方法： 疑难杂症1：消化的染色质浓度过低 拯救方法： ①如果染色质制备物的 DNA 浓度接近于 50 μg/ml，则向每次 IP 中添加额外的染色质以确保每次 IP 至少产生 5 μg，然后继续实验。 ②在交联之前计算备用平板上细胞的数量，以确定准确的细胞数量，在声波处理前后在显微镜下观察胞核，以证实胞核完全裂解。 疑难杂症2：染色质消化不足且片段过大（大于 900 bp
如果待测的核酸样品不含酸溶性核苷酸或可透析的低聚多核苷酸，则可将样品配制成一定浓度的溶液（20-50μg/mL）在紫外分光光度计上直接测定。 2.核酸溶液含量的测定 当待测的核酸样品中含有酸溶性核苷酸或可透析的低聚多核苷酸，在测定时需要加钼酸铵-过氯酸沉淀剂，沉淀除去大分子核酸，测定上清液260 nm 处光密度作为对照。 （1）取2 支离心管，每管各加入2mL 待测的核酸溶液，再向甲管内加2mL 蒸馏水，向乙管内加2mL 沉淀剂。混匀，在冰浴（或冰箱）中放置10min，3 000r/min 离心
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