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南京森贝伽生物科技有限公司
CM-葡聚糖凝胶 C-50南京森贝伽生物科技有限公司专业供应,如琼脂糖凝胶系列、离子交换层析填料系列、疏水层析填料系列、亲和层析填料系列等,我司为您提供CM-葡聚糖凝胶 C-50售前、售中、售后服务,欢迎您来电咨询订购此产品。
产品名称:CM-葡聚糖凝胶 C-50
英文名称:CM Sephadex C-50
其他名称:CM葡聚糖凝胶C-50
种类:弱阳离子交换剂
主要作用官能团:羧甲基
Counter ion:钠
适用ph范围:6~10
分子量:小于30000
颗粒:球形,干燥状态下40-125um
颗粒结构:交联葡聚糖
化学稳定性:在水、盐水、有机溶剂、碱和弱酸性溶液中都是稳定的,在强酸中
凝胶骨架的糖苷键被水解。长期接触氧化剂将破坏凝胶,因而应避免使用。
物理稳定性:非常好的流动性和几乎可以忽略的膨胀率。
利用能力(mg/ml avained gel):190mg核糖核酸酶
最高流速:475cm/h
载量:4-5mmol/g
应用:低分子量蛋白、多肽、核苷酸以及巨大分子(MW>20000)
性状:白色珠状粉末。是在交联葡聚糖凝胶G-25上引入羧甲基的弱酸性阳离子交换剂。
用途:生化研究。它既有离子交换性质,又有G类葡聚糖凝胶的优点,如非特异性吸附很少,不易使包括酶在内的蛋白质变性等。并具有分离大分子量物质的特点。使用前需经蒸馏水胀,稀酸和稀碱等处理,再洗至中性后应用。蛋白质、多酞、酶、生物碱等的分离
规格:BR
单位:瓶
运输方式:快递(南京地区专门快递送货上门)
注:本产品仅供科研使用!
本产品现货,详细信息可联系以销售提供为准。
价格公道、量大从优、质量有保证
CM-葡聚糖凝胶 C-50使用方法分类:
1.乙醇浸泡:在室温下,将干粉浸泡于50-60%乙醇中至少24小时,并不断搅拌以保证凝胶溶胀,用无盐水洗去残存的乙醇滤干;
2.无盐水浸泡:室温下,在无盐水中充分溶胀24小时,间隙搅拌,以保证凝胶的完全溶胀,然后;
3.盐酸浸泡:在常温下再用0.2NHCl浸泡12小时,间隙搅拌,滤干,水洗只中性;
4.将溶胀好的凝胶脱气后(真空抽滤或超声波)根据装柱要求一次性置入柱内,注意保持湿态装柱,并避免柱内产生气泡或断层;
5.上样前平衡层析柱至少3-5个柱体积直到记录仪基线变得平稳为止(流出液的PH值等于上柱的Buffer的PH值);
6.凝胶过滤的上样量一般为5%的柱床体积,我们建议初次上样控制在1-2%的床体积,视分离情况可以调整;脱盐时上样量可以达到20%的柱床体积,柱高的选择也与分离要求相关,柱高控制在40-50cm以下,过高的凝胶层会引起较大的反压,应当尽可能避免。难分离物质要有一定柱高和流速控制,脱盐时高径比为5:1即可;
7.洗脱方法:可以用无盐水,也可以采用上柱时的缓冲液洗脱;在上柱Buffer中加入NaCl等梯度洗脱或盐梯度洗脱也可以完全分离纯化;
8.在位清洗(CIP)凝胶使用十次后作一次CIP,目的是去除柱床内沉淀的及顽固残留的蛋白。方法是以
40cm/h用1M氢氧化钠反向洗四个柱体积,再以至少三个柱体积平衡缓冲液再生。
CM-葡聚糖凝胶 C-50其它优质产品信息:
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SBJ-M0092 Mouse interleukin 17,IL-17 ELISA KIT 小鼠白细胞介素17(IL-17)ELISA试剂盒 ELISA. 96T/48T
SBJ-M0093 Mouse diacyl glycerol,DAG ELISA kit 小鼠二酰基甘油(DAG)ELISA试剂盒 ELISA. 96T/48T
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SBJ-M0100 Mouse pituitary adenylate cyclase activating polypeptide,PACAP ELISA Kit 小鼠垂体腺苷酸环化酶激活肽(PACAP)ELISA试剂盒 ELISA. 96T/48T
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文献和实验的颗粒,使用时需经溶胀处理,称取4克葡聚糖凝胶G—25,加50毫升蒸馏水,搅拌均匀,在室温溶胀6小时,或沸水浴溶胀 2小时,一般采用后一种方法。再用倾泻法除去凝胶上层水及细小颗粒,用蒸馏水反复洗涤几次,再以缓冲溶液(pH7.0的Tris—醋酸溶液)洗涤2—3次,使pH和离子强度达到平衡,最后抽去溶液及凝胶颗粒内部气泡,凝胶可保存在缓冲液内。 2.装柱:将层析柱洗净,垂直固定在铁支架上,选择有薄膜端作为层析柱下口,将下口接上乳胶管并用螺旋夹夹紧。层析柱中加入洗脱液,打开下口螺旋夹,让溶液流出,排除
G-25 (Sephadex-G-25) 【 实验操作 】 1.实验凝胶的制备:商品凝胶是干燥的颗粒,使用时需经溶胀处理,称取4克葡聚糖凝胶G—25,加50毫升蒸馏水,搅拌均匀,在室温溶胀6小时,或沸水浴溶胀 2小时,一般采用后一种方法。再用倾泻法除去凝胶上层水及细小颗粒,用蒸馏水反复洗涤几次,再以缓冲溶液(pH7.0的Tris—醋酸溶液)洗涤2—3次,使pH和离子强度达到平衡,最后抽去溶液及凝胶颗粒内部气泡,凝胶可保存在缓冲液内。 2.装柱
柱必须粗细均匀,柱管大小可根据试剂需要选择。一般柱直径(内径)为1cm, 如果样品量比较多,最好用直径2 ~ 3cm的柱。通常柱愈长,分离效果愈好,但柱过长,实验时间长而且样品稀释度大,易扩散,反而分离效果不好。当用作脱盐时,柱高度为50cm比较合适;在进行分级分离时,100cm高度就够了。 装柱时,将柱垂直至于铁架上。在柱中加约1/3柱容积的洗脱液,并赶净滤板下方气泡,使支持滤板底部完全充满液体,然后将柱的出口关闭。把已经溶胀好的凝胶调成薄浆,倾入柱内,胶粒逐渐扩散下沉。当沉积的胶床
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