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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
12个月
- 英文名:
Recombinant Ephrin A2 (EFNA2)
- 库存:
1000
- 供应商:
上海信裕
| Organism species | Homo sapiens (Human) |
| Product No. | |
| Source | Prokaryotic expression |
| Host | E.coli |
| Purity | > 95% |
| UOM | 50ug |
| Predicted Molecular Mass | n/a |
| Concentration | n/a |
| Applications | SDS-PAGE; WB; ELISA; IP. |
| Endotoxin Level | <1.0EU per 1µg (determined by the LAL method) |
| Residues | n/a |
| Formulation | Supplied as lyophilized form in PBS, pH7.4, containing 5% trehalose, 0.01% sarcosyl. |
Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.
Protein bands: 10kDa, 14kDa, 18kDa, 22kDa, 26kDa, 33kDa, 44kDa and 70kDa.
Double intensity bands: The 26kDa, 18kDa, 10kDa bands are at double intensity to make location and size approximation of proteins of interest quick and easy.
Ready-to-use: No need to heat, dilute or add reducing agents before use.
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文献和实验尘螨性变应原抗原表位的研究对变态反应的调节及治疗的可能性 (1)选择向Thl细胞 免疫应答发展多肽的原则:大剂量皮下注射变应原3~5年,可导致Thl细胞因子的产生;多价特异性多肽及重组变应原使用,使之避免可能产生IgE相关的效应途径。Thl细胞导向佐剂的使用:口服、鼻滴、舌下给药高剂量多肽均可使特异性抗原-Th2细胞产生耐受;使用能选择性诱导产生几-12的APC特异性变应原,如蜂毒磷酸化A2特异性多肽及第1类变应原(Feld-1)特异性多肽;DNA疫苗可诱导IFN-γ的T
结合较少的SDS,因此阻碍了蛋白的泳动。富含脯氨酸的蛋白会在SDS-PAGE胶中移动得特别慢。但是如果蛋白的等电点在5-9之间,并且组成的氨基酸组分没有明显的偏好,那么目的蛋白迁移率与预期相差较远就很有可能不是由于凝胶电泳造成的。 这个时候最好利用C-端或者N-端的标签进行Western Blot,看是否由于蛋白被蛋白酶降解而导致多条目的条带或者比预期小很多的条带出现。如果蛋白酶过高可以尝试换个缺陷菌株。 Q2:如何得到可溶的蛋白? A2:如果希望得到能行使功能的蛋白,蛋白应该以可溶形式表达
特异性结合的单克隆抗体1。与Rho1D4抗体结合的表位可以作为针对膜蛋白的超高特异性纯化标记。通过基因修饰可在欲研究的目标(膜)蛋白C端加上Rho1D4标记。一旦加载上该序列,即可用装载有Rho1D4抗体的亲和基质去捕获目标蛋白,随后添加Rho1D4肽,通过竞争性结合基质抗体的方式来洗脱目标蛋白。采用这种方法,相比改变pH值等其他洗脱方式,更加地温和。图1:假设有3个跨膜域的膜蛋白。Rho1D4标签加到膜蛋白C端,它的序列是T-E-T-S-Q-V-A-P-A2) Rho1D4的历史Rho1D4的表位
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