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12个月
- 英文名:
Recombinant Thioredoxin Reductase 1 (TrxR1)
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1000
- 供应商:
上海信裕
| Organism species | Rattus norvegicus (Rat) |
| Product No. | |
| Source | Prokaryotic expression |
| Host | E.coli |
| Purity | > 95% |
| UOM | 50ug |
| Predicted Molecular Mass | 29.0kDa |
| Concentration | 5.5 |
| Applications | SDS-PAGE; WB; ELISA; IP. |
| Endotoxin Level | <1.0EU per 1µg (determined by the LAL method) |
| Residues | Phe208~Glu433 (Accession # O89049) with two N-terminal Tags, His-tag and T7-tag |
| Formulation | Supplied as lyophilized form in PBS, pH7.4, containing 5% trehalose, 0.01% sarcosyl. |
MGSSHHHHHH SSGLVPRGSH MASMTGGQQM GRGSEF- FLA GIGLDVTVMV RSILLRGFDQ DMANKIGEHM EEHGIKFIRQ FVPTKIEQIE AGTPGRLKVT AKSTNSEETI EDEFNTVLLA VGRDSCTRTI GLETVGVKIN EKTGKIPVTD EEQTNVPYIY AIGDILEGKL ELTPVAIQAG RLLAQRLYGG STVKCDYDNV PTTVFTPLEY GCCGLSEEKA VEKFGEENIE VYHSFFWPLE WTVPSRDNNK CYAKVICNLK DNE
Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.
Protein bands: 10kDa, 14kDa, 18kDa, 22kDa, 26kDa, 33kDa, 44kDa and 70kDa.
Double intensity bands: The 26kDa, 18kDa, 10kDa bands are at double intensity to make location and size approximation of proteins of interest quick and easy.
硫氧还蛋白还原酶1(TrxR1)重组蛋白Ready-to-use: No need to heat, dilute or add reducing agents before use.
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文献和实验人 硫氧还蛋白还原酶( TrxR ) 酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中 硫氧还蛋白还原酶(TrxR ) 的含量。 实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人 硫氧还蛋白还原酶( TrxR ) 水平。用纯化的人 硫氧还蛋白还原酶( TrxR ) 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入 硫氧还蛋白还原酶( TrxR
Nature 子刊:中国团队在扇贝足丝蛋白仿生材料研究领域取得重要研究进展
重组蛋白纤维的力学性质和组装机制研究表明: 1. 重组丝具有扇贝足丝的层级结构和力学性能,具有显著的延展性和自恢复能力(图 2a-d); 2. 机制研究发现氢键、金属羧基配位和二硫键为主的分子间交联对 rTRM7 纤维的延伸性和自恢复能力有调控作用:纤维内部水分子起到增塑作用从而提高纤维的延伸性,二硫键的存在可以显著增强其拉伸强度同时降低其延伸性,Ca2+与蛋白的羧基形成配位键,并且提高了蛋白分中 β-sheet 含量,从而提高重组蛋白纤维的拉伸强度(图 2e-j)。 图 2. 重组蛋白
--------------------------- yxiangmind 硫氧还蛋白是低分子量(MW=11700)的氧化还原酶,在蛋白质折叠过程中可催化二硫键的正确形成。对大肠杆菌表达的重组蛋白正确折叠尤其有效。它做为一种有效的氧化还原剂用于蛋白质折叠中。l理论上利用硫氧还蛋白还原酶缺陷菌株作为宿主菌可以增加表达量。不过,我自己没有做过,呵呵~~,只是理论分析而已! 转型氨基酸残基 我的理解是这样:肽链关键氨基酸残基,可能影响蛋白的空间折叠构象。例如很多蛋白肽链转角处的蛋白。 我以前做分泌蛋白表达的时候,没有太多的考虑氨基酸亲水数值的影响。不过,理论上讲
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