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12道加样槽

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  • ¥800
  • biologix
  • 25-1202
  • 2025年10月15日
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      100支/箱

    • 供应商

      研卉生物

    • 规格

      100支/箱

    12道加样槽
    材质 聚丙烯(PP),透明、蓝、绿、红、黄
    容量 50ml

    产品特点:

    ·三种材质产品可供选择:聚氯乙烯(PVC),聚苯乙烯(PS),聚丙烯(PP);

    ·V型底,便于吸取溶液,无残留;

    ·聚丙烯材料(PP)试剂槽耐酒精和温和的有机溶剂;

    ·聚氯乙烯(PVC)试剂槽,透明度高;

    ·适用于单枪移液器或者联排移液器;

    ·产品壁厚均匀,美观耐用;

    试剂槽设计:

    ·两种设计规格可供选择,单渠设计或者多渠设计;

    ·PS试剂槽有25ml、55ml、100ml三种容量可选;PVC试剂槽最大容量为55ml;

    ·PP12渠试剂槽:单渠容量为5ml,12渠反面容量为50ml;

    ·五种不同的颜色:透明,蓝、绿、红、黄;

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    产品编号

    材料

    包装

    颜色

    消毒

    包装规格

    25-0052

    PVC

    散装

    透明色

    100个/袋, 800个/箱

    25-0051

    PS

    独立包装

    白色

    1个/袋,50个/箱

    25-1202

    PP

    散装

    混色

    25个/袋,100个/箱

    产品尺寸:

    产品编号

    品名

    A

    B

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    E

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    H

    I

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    25-0051

    试剂槽

    105.9

    138.3

    149

    39.4

    54.5

    65.2

    26.2

    108°

    97°

    84°

    25-0052

    试剂槽

    105.9

    138.3

    149

    39.4

    54.5

    65.2

    26.2

    108°

    97°

    84°

    25-1202

    试剂槽

    36

    49

    7

    111.7

    124

    40.5

    29.5

    -

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    产品细节图片1

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    图标文献和实验
    相关实验
    • WB操作规程

      用去离子水洗涤加样槽以除去未聚合的丙烯酰胺。把凝胶固定于电泳装置上,上下槽各加入Tris甘氨酸电泳缓冲液。 3.SDS-PAGE电泳 ① 将抗原(细胞裂解液、重组蛋白)样品置于凝胶加样缓冲液中,在100℃加热三分钟以使蛋白质变性。 ② 设计加样顺序,作好实验记录,按预定顺序加样。一般每个电泳加样最大体积为25µl,每个电泳上样的最低蛋白质量(每一条蛋白质条带):0.1µg(考马斯亮蓝染色)-2ng(银染色),最高蛋白质量(蛋白质混合物):20-40µg。

    • 打个盹可以激发创造力!Sci Adv:爱迪生的打盹小技巧被证实科学可行

      上。遵循爱迪生的方法,受试者解决数学问题的成功率增加了两倍。这一诀窍成功的关键是必须在睡眠和清醒之间的过渡期(即深度睡眠之前)醒来。 并未参与到这项研究的西北大学的认知神经科学家 Ken Paller 评价:「这是一项了不起的研究。」他指出,既往的研究已经证实完成深睡眠阶段有助于创造力的提升,而这项研究是第一次详细探讨睡眠起始期及其在问题解决方面的作用。 在睡眠过渡时期,我们既非完全清醒,且尚未进入深度睡眠。它可能发生在我们开始打瞌睡的那短短一分钟内。我们的肌肉开始放松,我们开始进入如梦似幻的半梦半醒状态

    • 【资源】实验十一 SDS-PAGE检测表达蛋白

      缓冲液小心把加样槽液面都补平。电泳槽上部倒满电泳缓冲液(约250ml,淹没过加样槽的液面!),电泳槽的下部倒入一半电泳缓冲液(约180ml)。(12)接好电极,将电流调至10mA,待溴酚蓝移到分离胶后,在将电流调至18mA,电泳约2~3h,期间随时观察电泳槽上部的液体是否有泄漏(泄漏导致液面下降,电流中断)!当溴酚蓝移到玻璃距底部0.5cm时切断电源。(13)在一个搪瓷盘里准备适量的考马斯亮蓝染色液。(14)倒掉电泳槽中的缓冲液,取下玻璃,小心用铲子从下部将带有缺口的玻璃板撬起(切不可损坏胶!)。用铲子

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