柠檬酸抗原修复液（pH6.0，100×，相当于5000ml）

免疫组化染色方法及常用抗原修复方法

、封片、镜检。 三、常用抗原修复方法 用于福尔马林固定的石蜡包埋组织切片：1、抗原热修复 可根据实验室的具体条件，选用微波炉抗原修复、高压锅抗原修复或水浴高温抗原修复。抗原热修复可选用各种缓冲液，如 TBS、PBS、重金属盐溶液等，但实验证明，以 0.01M 枸橼酸盐缓冲液（pH6.0）效果最好。请选用我公司提供的 ZLI-9064 枸橼酸盐缓冲液（粉剂）配制，取该粉剂一包溶于1000ml 的蒸馏水中，混匀，其 pH 值在 6.0 ± 0.1，如因蒸馏水本身造成的 pH 值偏差，请自行调整

ELISA 实验 FAQs 之试剂盒、样本

：高脂实验样本该如何处理？ A1：高脂实验样本含有脂肪，不是均质溶液，若直接上样，会影响抗原抗体的结合，导致测值不准确。建议先大转速（5000×g）离心，静置 10min 后，取中层较澄清液体，再用大转速（≥5000×g）离心一次，取中下层清液，用于检测。 Q2：实验样本稀释方案是怎样的？ A2：试剂盒检测范围不等同于实验样本中待测物的浓度范围。实验前，建议通过相关文献预估实验样本中待测物的浓度，并通过预实验确定实验样本的实际浓度情况。 如果您的检测样本需要稀释，参考稀释方案如下： 稀释 100

微量补体结合反应（以钩端螺旋体病为例）

本试验采取热法血清稀释法。每滴相当于0.02ml，总量为6滴，相当于0.12ml。 一、材料 1、抗原 系各型菌株培养物多价抗原，按瓶签说明倍数稀释； 2、溶血素 正式试验时使用2个工作单位； 3、补体系冻干补体 用灭菌生理盐水作1:5基础稀释。在溶血素效价测定和补体效价滴定时均作1:60稀释，在正式试验时，用2个工作单位； 4、1％的红血球悬液 用灭菌生理盐水洗涤与配制。在使用时与等量含2个工作单位的溶血素液配成致敏红血球悬液； 5、阳性血清 正式试验时1:100稀释