Microfunnels Plus：过滤漏斗和取样杯组合，避

细胞培养中的生物污染

、饱和密度下降以及悬浮培养物凝集；但是，检测支原体污染的唯一可靠方法是通过使用荧光染色（例如 Hoechst33258 染色）、ELISA、PCR、免疫染色、放射自显影或微生物测定法定期检测培养物。 交叉污染 虽然不如微生物污染普遍，但许多细胞系与 HeLa 以及其他快速生长细胞系之间的广泛交叉污染已经是一个明确的问题，会产生严重的后果。从值得信赖的细胞库 中获取细胞系，定期检查细胞系的特性，并使用良好的无菌技术进行操作，这些做 法都将帮助您避免交叉污染。DNA 指纹图谱分析、核型分析和细胞亚型

如何选择合适的核酸提取仪

棒法的通量选择最好是 32 通道， 96 通道的看似通量更高，但是 96 个磁力棒在从一个板转移至另外一个板的时候，磁力棒上面的液体中途可能会滴下来，滴到别的孔中会造成污染，从而影响实验。而 32 通道的磁力棒运行轨迹不经过其他样本的上空，这样就避免了交叉污染的可能。 说了这么多，对于如何选择核酸提取仪，你一定胸有成竹了。下次老板再调皮乱买核酸提取仪时，你一定可以让他刮目相看。

全自动生化分析仪常见交叉污染及排除

九强，BUN、Cr、UA、CK、ALP、γ-GT、α-HBDH、LDH北京中生。 二、交叉污染一 GLU直接跟在Cr后测定，其结果假性偏高。因为Cr测定中生成黄红色的苦味酸肌酐复合物，其颜色对比色法测定GLU结果干扰很大，影响GLU结果的真实性。 排除方法：经过多次实践发现，若遇到Cr、GLU连做时，在GLU前加做一个BUN，这种干扰即可避免。加上Cr、BUN同可反映肾功情况，所以，在日常工作中把Cr、BUN组合，这样就可避免此类交叉污染的发生。 三、交叉污染二 TG直接在BUN、CK后测定