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北京鼎国昌盛
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300/盒
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文献和实验移液器吸取。 另外,SIGMA公司和其他公司的细胞培养专用DMSO,是经过除菌的,可以直接使用。 丁香园网友jjyyll的观点为:一般细胞培养的用液均需要无菌处理,DMSO或者无水乙醇或水溶解后加入培养的细胞用液更需要如此,不过DMSO是有机溶剂用一般的针头滤器就会将滤膜融解,如:要过滤DMSO溶解的DTZ,需要使用耐DMSO的Nylon材料滤膜(摘自生物谷)但如果是只作简单的验证或测量鉴定,也可以考虑不过滤而直接使用,因为不会大批量的细胞污染,相关资料也可以从生物谷中查找 4.33
),PURIST UV 超纯水系统(RephiLe)。RephiQuik Nylon 针头滤器(RephiLe)。所有色谱试剂均为色谱纯。 三、试验方法 1. 试样预处理将试样装入能够容纳 2 倍试样体积的带盖容器中,通过反复摇晃和颠倒容器使样品充分混匀直到使试样均一化。 2. 提取 称取试样 2.5 g(精确至0.01 g),置于100 ml 容量瓶中,加超纯水 80 ml,摇匀,超声30 min,加入 3 %乙酸溶液 2 ml,于 4 ℃ 放置 20 min,取出放置至室温,加水
1.针头滤器的使用丁香园网友heyj的观点为:用滤膜孔径为0.22um的一次性针头滤器过滤胰酶,一次可以过滤100ml。如果想一次性过滤完可以准备1-2个备用的。注意在配胰酶溶液时尽量完全溶解,否则未溶的颗粒会堵住滤孔影响过滤速度。本人认为过滤效果与滤过的液体量无关。丁香园网友ssl3304的观点为:过滤0.25的胰酶,一次可以滤1L,没有问题的,培养基最多300-400ml,总之一定要充分溶解后再过滤。丁香园网友shaoqianqian的观点为:滤200ml培养液足够了,可是不能滤加
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