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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保质期:
6-12months
- 英文名:
Recombinant ATPase, Na+/K+ Transporting Alpha 1 Polypeptide (ATP1a1)
- 库存:
大量
- 供应商:
康朗生物
- 规格:
50ug/100ug/1mg
www.shklbio.com
1.基因扩增
(1)引物合成
搜索目标蛋白基因信息,结合蛋白的结构信息,选取片段或全长设计引物。注意避开跨膜区,以及复杂的二级结构,优选N端或C端,引物评分尽可能高,并搜索出核酸序列的酶切位点,使用载体等信息。经研发部根据研发经验提出修改意见最终定稿后交由第三方公司进行引物合成。
(2)基因克隆机重组鉴定
1)PCR
根据目的蛋白特异性表达组织,选取特异组织RNA用上述引物进行PCR扩增。进行琼脂糖凝胶电泳后,根据分子量大小选取目标片段进行切胶回收。再次PCR扩增,获得大量DNA,并进行PCR产物回收。
2)酶切,连接
根据酶切位点,将目标PCR产物以及相应载体进行酶切,获得粘性末端的DNA产物后,进行琼脂糖凝胶电泳,根据目标条带大小选取相应片段切胶回收。并将具有相同酶切位点的载体与DNA片段进行连接
3)转化,挑菌验证
将连接好的目的片段转化感受态E.coli,并在LB平板上进行过夜培养。挑取平板上的菌斑进行验证PCR,将PCR产物进行琼脂糖凝胶电泳,根据目标条带大小选取相应菌液进行测序,测序正确后留种保存。
2.蛋白表达
(1)蛋白表达小试
挑取少量菌种进行培养,并诱导表达,将表达的蛋白进行SDS-PAGE,根据目标条带大小判断目标蛋白是否表达,小试表达成功后将进行蛋白预放大实验
(2)蛋白放大实验
将小试表达成功的蛋白菌株用400-800 ml培养基进行培养表达,进行SDS-PAGE,根据目标条带大小判断目标蛋白是否表达成功,预放大实验成功后将进行进一步的蛋白放大实验,放大实验使用800-1600 ml培养基进行培养,具体验证同上。
3.蛋白纯化
由于载体中包含了his标签,故采用镍柱进行纯化。有些蛋白可能会形成包涵体,在之前的一篇专题中我们有详细介绍过大肠杆菌重组蛋白纯化方法,纯化后的蛋白会进行SDS-PAGE, BCA等实验分子量以及纯度进行验证,纯度超过95%。
4. 质量检测
获得蛋白后会进行冻干,冻干之后会进行常规蛋白实验进行验证,合格后保存。
重组蛋白的制备主要是依据以上原理及步骤。以上是以原核表达举例。在制备过程中每一个环节都至关重要,不同的蛋白会在不同的环节出现技术难点,包括目的基因的扩增,包涵体的形成都会对重组蛋白的研发造成困境。但Cloud Clone Corp. 具有多年研发经验,还可提供真核表达系统,哺乳动物细胞表达系统,用户可根据需要选择,同时对蛋白有特殊要求我们也可提供私人定制。
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文献和实验内源性FSTL1 通过激活钠‐钾泵引起膜超极化调节痛觉信息传递
‐钾泵活性;然而,人体内是否存在钠‐钾泵的内源性的激动剂还不清楚。 近日,中科院上海生科院神经所张旭实验室通过对背根神经节(dorsal root ganglion,DRG)的研究,发现在 DRG 中有一种选择性高表达的蛋白——滤泡素抑制素样蛋白 1(Follistatin‐like 1,FSTL1)能通过清亮小泡运输至脊髓内的传入神经末端释放,并直接与传入神经末端突触前膜上的钠‐钾泵 α1 亚基相结合,增强钠‐钾泵活性,使细胞膜超极化,从而对传入神经末端的兴奋性突触传递起抑制
)等。 4.肾上腺素受体阻断药: (1)α1受体阻断药:prazosin。 (2)β受体阻断药:propranolol等。 (3)α和β受体阻断药:拉贝洛尔(labetalol)。 (五)血管扩张药: (1)直接扩血管药:肼屈嗪(hydralazine)、硝普钠(sodium nitroprusside)。 (2)钾通道开放药:吡那地尔(pinacidil)。 常用的一线抗高血压
也随之向前运输,其速度为1-12mm/d。 轴浆流动的机制目前还不十分清楚。在缺氧、氰化物毒化等情况下,神经纤维的有氧代谢扰乱使ATP减少到50%以下时,快速轴奖学金流动即停止,说明它是一种耗能过程。有人提出与肌肉收缩滑行理论相似的假说,来解释快速轴浆流动。认为囊泡等有膜的细胞器的运输与微管成微丝的功能有关,微管的成分与肌纤蛋白相似,微管上含有结合点和ATP,囊泡膜上有ATP酶和能与微管相附着的结合点;ATP酶作用于ATP,后者放出能量使微管与囊泡膜发生附着结合,而后又脱离接触
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