- ¥1850 - 3980
- 美国ATCC
- YB-ATCC-7872
- 美国
- 2025年07月10日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
钰博生物
- 细胞类型：
复苏
- ATCC Number：
详见官方网站
- 组织来源：
见说明书
- 物种来源：
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型：
请咨询销售人员
- 细胞形态：
上皮样；多角形
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
见说明书
- 运输方式：
干冰运输or活细胞运输
- 年限：
见说明书
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
1ml/株
培养条件：RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS 传代方法：1:3~1:9传代；每周换液2~3次。
传代情况：C3 冻存条件：基础培养基+5%DMSO+20%FBS。
MGC细胞小鼠颗粒细胞 M1530,ATCC细胞培养基pH值变化迅速：
1.培养箱CO2分压设置错误 根据培养基中NaHCO3的浓度增大或降低培养箱CO2的分压，NaHCO3浓度为2.0-3.7g/L时，应相应地使用5%-10%的CO2分压。
2.MGC细胞小鼠颗粒细胞 M1530,ATCC细胞培养瓶瓶盖过紧 将瓶盖旋松1/4圈。
3.碳酸氢盐缓存系统缓冲能力不足 加入HEPES缓冲液，使其终浓度为10-25mM。
4.培养基中盐含量不正确 CO2平衡环境中使用以Earle平衡盐为基础的培养基，大气条件下使用以Hanks平衡盐为基础的培养基。
5.细菌、酵母或真菌污染 将细胞和培养基灭菌处理后丢弃。
MGC细胞小鼠颗粒细胞 M1530,ATCC细胞无法在培养器皿上贴壁生长：
1.细胞胰酶消化过度 缩短胰酶消化时间或减少胰酶用量。
2.支原体污染 隔离细胞，检测是否感染支原体；清洗通风厨和培养箱，如细胞被污染，灭菌处理后丢弃。
3.培养基中无附着因子 如果使用的是无血清配方，应确保含有附着因子或者使用经过包被的培养板。
MGC细胞小鼠颗粒细胞 M1530,ATCC细胞其它细胞目录表：YB-ATCC-5482 卵巢癌细胞,SK-OV-3细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-5483 卵巢癌细胞,NIH:OVCAR-3细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-5484 卵巢癌 HO8910细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-5485 绿色荧光蛋白标记小鼠子宫颈癌细胞,U14-GFP细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-5486 绿色荧光蛋白标记小鼠前胃癌细胞,MFC-GFP细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-5487 绿色荧光蛋白标记人胃癌细胞,MGC803-GFP细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-5488 绿猴肾细胞,Vero细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-5489 绿猴猴脉络膜-视网膜(内皮)细胞,RF/6A细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-5490 绿猴恒河猴肾细胞,LLC-MK2细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-5491 淋巴细胞白血病细胞,A3细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-5492 淋巴瘤细胞,YAC-1细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-5493 淋巴瘤细胞,Raji人Burkitt's细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-5494 淋巴瘤细胞,P388D1细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-5495 淋巴瘤细胞,EL4细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-5496 淋巴瘤细胞,EL4. IL-2细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-5497 昆虫细胞系 SF-9细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
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文献和实验缓冲液的无菌培养皿中； B. 用加有双抗的PBS缓冲液冲去血污，漂洗3次；将漂洗干净的卵泡移入装有预冷PBS缓冲液的平皿中，剥净卵泡外膜、结缔组织及血管网； C. 用手术刀在卵泡表面划一道1-2cm长的切口（动作要快），释放卵黄，用PBS缓冲液将剩余的卵黄液漂洗干净，剩下的卵泡膜即为：基膜和卵泡颗粒细胞层；D. 将漂洗干净的卵泡膜尽量剪碎，置于15mL离心管中，加4mL培养基，用1mL移液枪反复吹打1min，自然沉降5min，收集上清液备用； E. 向离心管内加入4mL
昆虫血细胞的一种。嗜酸性的小形颗粒在细胞质内很多。也有产生基底膜的说法。有显著的捕食异物作用和覆盖作用。看来对异物的识别能力很强。
「没爹」小鼠来了！科学家只用 1 个卵细胞培育出健康小鼠，还可正常繁殖后代
mammalian oocytes 的研究论文，通过基因编辑技术，他们探索了靶向表观遗传改造是否可以改善哺乳动物的孤雌生殖。他们的研究结果证明，在对 ICRs 进行基因编辑改造之后，能够直接从单个未受精的小鼠卵母细胞产生可存活的足月后代。 本研究报道的哺乳动物的孤雌生殖，是单性生殖的重要科学进步。 图片来源：PNAS 主要研究内容 研究人员指出，由于基因组印记的存在，先前旨在产生哺乳动物孤雌生殖后代的研究工作均失败了。因此，研究人员首先采用了不同的方法尝试去克服这个问题。 他们从雌性小鼠身上取出
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