- ¥1850 - 3980
- 美国ATCC
- YB-ATCC-7826
- 美国
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
钰博生物
- 细胞类型：
复苏
- ATCC Number：
详见官方网站
- 组织来源：
见说明书
- 物种来源：
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型：
请咨询销售人员
- 细胞形态：
上皮样；多角形
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
见说明书
- 运输方式：
干冰运输or活细胞运输
- 年限：
见说明书
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
1ml/株
培养条件：RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS 传代方法：1:3~1:9传代；每周换液2~3次。
传代情况：C3 冻存条件：基础培养基+5%DMSO+20%FBS。
MN-sn细胞小鼠黒质神经元,ATCC细胞培养基pH值变化迅速：
1.培养箱CO2分压设置错误 根据培养基中NaHCO3的浓度增大或降低培养箱CO2的分压，NaHCO3浓度为2.0-3.7g/L时，应相应地使用5%-10%的CO2分压。
2.MN-sn细胞小鼠黒质神经元,ATCC细胞培养瓶瓶盖过紧 将瓶盖旋松1/4圈。
3.碳酸氢盐缓存系统缓冲能力不足 加入HEPES缓冲液，使其终浓度为10-25mM。
4.培养基中盐含量不正确 CO2平衡环境中使用以Earle平衡盐为基础的培养基，大气条件下使用以Hanks平衡盐为基础的培养基。
5.细菌、酵母或真菌污染 将细胞和培养基灭菌处理后丢弃。
MN-sn细胞小鼠黒质神经元,ATCC细胞无法在培养器皿上贴壁生长：
1.细胞胰酶消化过度 缩短胰酶消化时间或减少胰酶用量。
2.支原体污染 隔离细胞，检测是否感染支原体；清洗通风厨和培养箱，如细胞被污染，灭菌处理后丢弃。
3.培养基中无附着因子 如果使用的是无血清配方，应确保含有附着因子或者使用经过包被的培养板。
MN-sn细胞小鼠黒质神经元,ATCC细胞其它细胞目录表：
YB-ATCC-4878 人乳腺癌细胞,MDA-MB-436细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4879 人乳腺癌细胞,MDA-MB-435S细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4880 人乳腺癌细胞,MDA-MB-415细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4881 人乳腺癌细胞,MDA-MB-361细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4882 人乳腺癌细胞,MDA-MB-231细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4883 人乳腺癌细胞,MCF-7细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4884 人乳腺癌细胞,MCF7细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4885 人乳腺癌细胞,MCF-7-EGFP-puro细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4886 人乳腺癌细胞,MCF-7B细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4887 人乳腺癌细胞,MCF-7/ER36细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4888 人乳腺癌细胞,MCF-7(OLD)细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-4889 人乳腺癌细胞,MCF-7(NEW)细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
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文献和实验大鼠海马体神经元和活体大鼠脑注射 α 突触核蛋白后做的免疫细胞化学和免疫组化分析。 原代大鼠海马体神经元被 1 型突触核蛋白前体原纤维（SPR-322）4 µg/mL（D-F）处理后显示路易体内含物的形成，而当被 2 型突触核蛋白前体原纤维（SPR-317）4 µg/mL（A-C）处理时没有路易体内含物形成。组织：原代海马体神经元，物种：斯普拉-道来氏大鼠，固定：由 PFA 制作的 4% 甲醛。一抗：小鼠抗 pSer129 抗体, 稀释度 1:1,000，4 °C 下处理 24 小时；二抗
「神药」再显威！杨黄浩等让二甲双胍扮演 PD-L1 「单抗」角色，提高治疗效果
) 和碱性磷酸酶 (ALP) 的水平似乎也是正常的。血液中的尿素水平 (肾功能的指标) 也在参考范围内。因此，治疗剂量的 MS NPs 是安全的。 研究意义： 图片来源：Theranostics 研究团队通过免疫佐剂 Met 和抗癌剂 SN38 的自组装研制了一种新型纳米制剂 ——MS NPs，用于联合免疫治疗和化疗。MS NPs 通过重塑细胞外基质和恢复免疫监视，不仅有效地抑制了肿瘤的生长，而且显著抑制了肿瘤转移，延长了小鼠的生存时间。更重要的是，与传统的抗体类 ICBs 通过构象阻断细胞表面 PD
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的神经联系，因此，作者在 FosTRAP2:tdTomato 小鼠中构建了肠炎模型，并发现在肠道炎症期间，InsCtx 中的神经活动显著增加。 图 1. DSS 诱导的肠炎期间，InsCtx 区域神经元活动增加 因为 InsCtx 不同区域存在不同的功能分化，作者着重关注与交感传入神经和内脏信息处理有关的 InsCtx 右后方区域。定点向这一区域注射包含编码 mCherry 荧光报告基因的 AAV。在 DSS 处理后，作者观察到 InsCtx 右后区域神经活动显著增加，并且被标记处的细胞是神经元
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