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Ticlopidine hydrochloride
- 供应商:
上海玉博生物科技有限公司
- CAS号:
53885-35-1
一级分类:玉博试剂
二级分类:ybstandard?
产品货号:ZSG-T66540-5G
CAS号:53885-35-1
品牌厂家:zzstandard?
中文名:噻氯匹定 盐酸盐
英文名:Ticlopidine hydrochloride
规格:5G
浓度、纯度:analytical standard, for drug analysis
货期:22个工作日
价格:3257.0
折后价:请联系玉博生物销售人员!
产品介绍:
analytical standard, for drug analysis
公司简介:上海玉博生物科技有限公司为一家专业性的生物科技公司,主要业务是为科研院所、高等院校、卫生检验检疫部门、环境保护部门的相关实验室和制药、食品、饮料、化工、水产等企业的实验室提供服务。代理经营产品主要包括国内外仪器设备、试剂和消耗品等。自公司成立以来,一贯以“优质的产品,优惠的价格和贴心的服务"得到广大新老客户的肯定和支持,我们还将不断提升自身的专业技术水平和服务质量,为您提供更好的产品和服务。公司官网:http://www.ybiotech.com.cn;商城:http://www.ybiotechmall.com/
噻氯匹定 盐酸盐
实验员专业技巧: 实验安全是实验当中永远的主题,实验的规则并不是教条,而是真正为了你实验安全设计的一些方案,因此只有很好的遵守,才不会让你有遗憾的地方.整理一些小技巧给大家参考
1.吸管一定不能用嘴吸.有些人说:"我知道这个是水!"尽管这样,你知道这些水的含量和洁净程度吗?你知道存放这些水的容器的洁净程度吗?就算在家也不能随便这样操作,有人喜欢用嘴来吸煤油或者汽油.
2.闻气体要挥气入鼻,别看一个小小的操作,曾经听说有人因为闻了一口Cl2进了医院.
3.实验室内禁止吃东西,喝饮料.曾经有人因为一边看显微镜一边吃东西,把旁边的试剂喝了进去,尽管急事洗胃也免不了残疾.也同样禁止使用实验室内的试剂当成"食品及添加剂",比如:NaCl或者蒸馏水. 因为你不知道NaCl内的纯度以及杂质,蒸馏水也同样如此,切记!
4.刷瓶子,一定要里外都刷,省得你后来再花时间去找那点脏东西究竟是里面的还是外面的。
5.实验室不能穿钉了铁掌的皮鞋,因为会摩擦起电
6.所用样品多或者是有的样品以后还要用的时候,一定要贴上标签,既使你记忆力好得不得了也要帖,否则一旦忘记,可能花原来几倍的时间去想那是什么东东
7.任何实验失败后,都不要慌忙的把反应物乱倒,也许过些时候等你清醒,会后悔刚才的冲动
8.做实验,一定要真实记录数据,随便乱些甚至篡改数据,都会给你自己带来麻烦.
9.做实验最好戴一个玻璃镜片眼睛,防止溶剂和腐蚀物质溅到眼睛,树脂镜片更是容易被腐蚀.
10.永远把你的实验台面保持干净,不但是为了让你得到很好的结果,更是为了你自己的心情
11.实验前一定要再想想你做什么,做好实验预习绝不是一句空话,否则思路一乱容易做错,容易出事故.
12.严禁疲劳作业
13.加热试管一定不能集中加热,试管口不得对准人,严防液体过热而冲料.
14.严禁所有的有机溶剂在烧瓶内直火加热,这是最危险的,如果有溶剂外露或者瓶底破裂,旁边的操作人员非常危险. 148437.氯仿,四氯化碳,甲醇以及苯等高危溶剂,或者盐酸等强刺激性气体使用时候注意排气通风.
噻氯匹定 盐酸盐
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4-Nitrophenyl-ethyleneglycol噻氯匹定 盐酸盐
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文献和实验sophiaying 有哪位用过SB203580盐酸盐么?说是水溶,但是溶解性很差啊,我按照说明书配成10 Mg/ml,但加生理盐水50度加热了4个小时都没溶啊,期间还无数次涡流震荡,哪位能给些建议么? xiaoxiaoga 用DMSO溶解试试看,先用DMSO溶解成高浓度溶液,再用培养基或者二PBS稀释成使用液 selleckchem01 SB203580一般是先用DMSO溶解作为母液储存
质疑|NEJM 疑似误用「尿结晶」图片,医学顶刊也犯低级错误?!
的典型外观,而是磺胺嘧啶结晶(sulfadiazine) 图片。但是根据原文作者提供的临床病史,该患者并未接受过磺胺嘧啶药物!医学四大神刊之一 NEJM,2020 年的影响因子高达 74.699,难道也会出错吗?简直令人匪夷所思。科学依据磺胺甲基异恶唑结晶与磺胺嘧啶结晶都有哪些形态呢?我们搜集了如下内容分享给大家:一、磺胺甲基异恶唑结晶磺胺甲基异恶唑 (sulfamethoxazole) 是广泛使用的复方新诺明的一种组分,经常以 N - 乙酰磺胺甲基异恶唑盐酸盐 (N
答:本人曾合成了十多种氨基酸酯,初步总结氨基酸的酯化反应如下:1、使用无水HCl为催化剂,通入HCl至氨基酸醇溶液中,注意防止通气管堵塞,然后回流半小时,冷却,析出固体,滤出,得氨基酸酯盐酸盐。然后加入到氯仿中,再加入NaOH固体,搅拌,TLC检测,滤出固体,滤液旋干,即得氨基酸酯。答:我也曾合成了十几种氨基酸甲酯,所用的方法如下:在冰浴条件下向无水甲醇中滴加氯化亚砜,地完后自然升温,室温搅拌1。5~2。0小时后冰浴下加入氨基酸,搅拌两天左右后蒸去溶剂,多次少量的用甲醇带去残余氯化氢气体,最后
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