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1000
- 英文名:
Ticlopidine hydrochloride
- CAS号:
53885-35-1
- 保质期:
2年
- 供应商:
四川省维克奇生物科技有限公司
- 保存条件:
储存-20℃,干燥、避光、密封
- 规格:
20mg 50mg 100mg 500mg 1g 2g等应客户需求包装.
WKQ-0002402
中文名称:噻氯匹定盐酸盐
中文别名:盐酸噻氯匹定
英文名称:Ticlopidine hydrochloride
英文别名:Thieno[3,2-c]pyridine, 5-[(2-chlorophenyl)methyl]-4,5,6,7-tetrahydro-, hydrochloride (9CI);4C32;53-32C;Anagregal;Caudaline;Clid;Nichistate;Panaldine;Panapidin;Ticlodone;Ticlodox;Ticlopidine hydrochloride;Ticlosin;Tiklid;
分子式:C14H14ClNS.ClH
分子量:300.25
CAS号:53885-35-1
纯度:HPLC≥98%
熔点:190 °C
密度:1.37 g/cm3
储存条件:-20℃,干燥、避光、密封
规格:5mg10mg20mg50mg100mg500mg1g2g等应客户需求包装
供应单位:四川省维克奇生物科技有限公司
四川省维克奇生物科技有限公司生产中药类标准品和天然植物有效单体,主打中药对照品/标准品/天然植物有效单体,化学合成,抗生素三大板块。公司推出丹参系列、龙胆系列、虫草系列等,敬请关注! 新批次有现货,欢迎咨询。
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文献和实验企业简介
四川省维克奇生物科技有限公司成立于2006年,注册资本100万元,是四川省成都市一家专业从事天然药物纯化分离公司。
主打对照品/标准品/天然植物有效单体,化学合成,抗生素三大板块。实验室拥有一批精密的分离纯化系统和检测设备;拥有一批技术精湛的研究队伍;拥有一套完整的质量管理体系;
公司可承接以下业务:
1、指定化合物克级---公斤级定制业务;
2、指定药材全系列的分离纯化业务;
3、新化合物的分离纯化及结构鉴定业务;
4、指定结构式的合成定制业务;
5、液相、质谱、核磁等检测业务。
多年的积累,公司拥有上万个现货化合物以及以下系列成熟的分离纯化工艺:甘草系列、人参系列、补骨脂系列、雷公藤系列、银杏系列、黄芪皂苷系列、黄芩系列、柴胡系列、酸枣仁系列、重楼系列、五味子系列、大黄系列、丹参系列、柴胡系列、远志系列、平贝系列等,更多系列请查看产品中心。
公司不断提高现有产品质量和开发新化合物,因此赢来了很多知名的高等学府和研究所为我公司长期合作单位,比如:清华大学、中国药科大学、广州中医药大学、江西中医药大学、成都中医药大学,四川大学、暨南大学、辽宁中医药大学、香港浸會大學中醫藥學院、上海交通大学、吉林大学、大连化物所、中国农业科学院特产研究所、中国医学科学院药用植物研究所、澳门大学中华医药研究院........我们在专注于开发国内市场的同时,不断开发国际市场,目前已远销台湾,韩国,日本,加拿大,印度,美国,英国,澳大利亚等地区和国家。在中药对照品、标准品行业里赢得了广大客户良好的口碑,受到广大客户的信赖和好评。
公司未来的发展方向是为从事药物研究行业的学者、企业搭建一个交流与合作的平台。因此,公司在自主研发的同时,敞开公司大门,吸纳有能力开发新化合物的各研究所、各大专院校、企业加入我们公司。共同探讨和研究天然药物化学这门博大精深,永无止境的事业。
公司真诚邀请您的加入,共同携手为人类健康事业做出贡献。
sophiaying 有哪位用过SB203580盐酸盐么?说是水溶,但是溶解性很差啊,我按照说明书配成10 Mg/ml,但加生理盐水50度加热了4个小时都没溶啊,期间还无数次涡流震荡,哪位能给些建议么? xiaoxiaoga 用DMSO溶解试试看,先用DMSO溶解成高浓度溶液,再用培养基或者二PBS稀释成使用液 selleckchem01 SB203580一般是先用DMSO溶解作为母液储存
质疑|NEJM 疑似误用「尿结晶」图片,医学顶刊也犯低级错误?!
的典型外观,而是磺胺嘧啶结晶(sulfadiazine) 图片。但是根据原文作者提供的临床病史,该患者并未接受过磺胺嘧啶药物!医学四大神刊之一 NEJM,2020 年的影响因子高达 74.699,难道也会出错吗?简直令人匪夷所思。科学依据磺胺甲基异恶唑结晶与磺胺嘧啶结晶都有哪些形态呢?我们搜集了如下内容分享给大家:一、磺胺甲基异恶唑结晶磺胺甲基异恶唑 (sulfamethoxazole) 是广泛使用的复方新诺明的一种组分,经常以 N - 乙酰磺胺甲基异恶唑盐酸盐 (N
答:本人曾合成了十多种氨基酸酯,初步总结氨基酸的酯化反应如下:1、使用无水HCl为催化剂,通入HCl至氨基酸醇溶液中,注意防止通气管堵塞,然后回流半小时,冷却,析出固体,滤出,得氨基酸酯盐酸盐。然后加入到氯仿中,再加入NaOH固体,搅拌,TLC检测,滤出固体,滤液旋干,即得氨基酸酯。答:我也曾合成了十几种氨基酸甲酯,所用的方法如下:在冰浴条件下向无水甲醇中滴加氯化亚砜,地完后自然升温,室温搅拌1。5~2。0小时后冰浴下加入氨基酸,搅拌两天左右后蒸去溶剂,多次少量的用甲醇带去残余氯化氢气体,最后




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