- ¥1850 - 3980
- 美国ATCC
- YB-ATCC-7664
- 美国
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
钰博生物
- 细胞类型：
复苏
- ATCC Number：
详见官方网站
- 组织来源：
见说明书
- 物种来源：
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型：
请咨询销售人员
- 细胞形态：
上皮样；多角形
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
见说明书
- 运输方式：
干冰运输or活细胞运输
- 年限：
见说明书
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
1ml/株
培养条件：RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS 传代方法：1:3~1:9传代；每周换液2~3次。
传代情况：C3 冻存条件：基础培养基+5%DMSO+20%FBS。
P3X63-Ag8.653细胞鼠骨髓瘤细胞,ATCC细胞培养基pH值变化迅速：
1.培养箱CO2分压设置错误 根据培养基中NaHCO3的浓度增大或降低培养箱CO2的分压，NaHCO3浓度为2.0-3.7g/L时，应相应地使用5%-10%的CO2分压。
2.P3X63-Ag8.653细胞鼠骨髓瘤细胞,ATCC细胞培养瓶瓶盖过紧 将瓶盖旋松1/4圈。
3.碳酸氢盐缓存系统缓冲能力不足 加入HEPES缓冲液，使其终浓度为10-25mM。
4.培养基中盐含量不正确 CO2平衡环境中使用以Earle平衡盐为基础的培养基，大气条件下使用以Hanks平衡盐为基础的培养基。
5.细菌、酵母或真菌污染 将细胞和培养基灭菌处理后丢弃。
P3X63-Ag8.653细胞鼠骨髓瘤细胞,ATCC细胞无法在培养器皿上贴壁生长：
1.细胞胰酶消化过度 缩短胰酶消化时间或减少胰酶用量。
2.支原体污染 隔离细胞，检测是否感染支原体；清洗通风厨和培养箱，如细胞被污染，灭菌处理后丢弃。
3.培养基中无附着因子 如果使用的是无血清配方，应确保含有附着因子或者使用经过包被的培养板。
P3X63-Ag8.653细胞鼠骨髓瘤细胞,ATCC细胞其它细胞目录表：
YB-ATCC-3024 人宫颈癌细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3025 人肝癌细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3026 人喉癌细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3027 人白血病细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3028 人骨肉瘤细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3029 人纤维肉瘤 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3030 人结肠腺癌细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3031 人十二脂肠腺癌 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3032 人绒癌细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3033 人绒癌细胞VP16耐药株 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3034 人绒癌细胞VP16耐药株IL-2转染 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3035 人绒癌细胞VP16耐药株TNFa转染 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
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文献和实验与小鼠骨髓瘤细胞（P3-X63/Ag8）融合，融合的细胞既获得了亲代脾细胞分泌特异性抗体的特性，又具有骨髓瘤细胞大量繁殖的能力，成为一种既能分泌特异性抗体又能长命的杂交瘤细胞。该技术为抗体的分子生物学研究提供了全新的手段。极大地促进了免疫学，遗传学，分子生物学的快速发展。 但传统抗体目前也面临诸多问题，如： 每使用一管新抗体都需要进行滴定测试； 多种同型对照，实验设计繁琐； 需要添加Fc阻断试剂； 抗体不佳，阳性细胞群不明显； 抗体作为细胞生物学和生物化学中最重要的试剂之一，科学界每年在这类
4-1是NS1/1的亚系，抗8-Ag(20μg/ml)，在HAT培养液中死亡。 2．小鼠P3-X63-Ag8。是Kohler和Milstein首次获得产生McAb杂交瘤所用的骨髓瘤细胞系。来源：它来自BALB/c小鼠的P3（MOPC21）骨髓瘤细胞系，分泌IgG1(K),抗8-AG（20μg/ml），在HAT培养液中不生长。 3．小鼠P3-X63-Ag8.653(1979年Kearney)。是P3-X63-Ag8的亚克隆，不可逆地丧失表达免疫球蛋白rl重链和K轻链的能力，其生长特性、融合
DNA，因而对HAT敏感。 目前常用的小鼠骨髓瘤细胞系为SP2 /O和NS-1 ，X63Ag8.653等。均来自BALB/c小鼠骨髓瘤。刚复苏的瘤细胞需在含10％新鲜小牛血清的RPMI-1640培养液中，5％CO2 37℃ 孵箱培养。每2～3天换液一次，3～5天传代一次，待细胞生长稳定后方可供细胞融合用。生长良好的细胞，在倒置显微镜下观察为圆形明亮，排列整齐、形态完整，密度适宜(0.1～1×106 个/ml)。经台盼蓝染色，活细胞数应>90％。实验室培养的骨髓瘤细胞最好每隔3～6个月将细胞
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