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- 2025年11月02日
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Aervent®除菌级过滤器
-气体和非水相液体除菌过滤的理想产品
由 PTFE（聚四氟乙烯）滤膜和聚丙烯组件构成的除菌级过滤器，该产品具有良好的化学兼容性，可满足各种应用需求。产品通过严格的除菌保证验证，同时具有高流速、高通量和无纤维脱落特性。
生产标准：
Aervent 0.2um除菌滤器的设计、开发及生产均严格遵从 ISO 9000 质量管理体系标准，每件产品均附有质量合格证书，并 100% 通过完整性测试实验。每件产品均标明产品名称、产品编码和系列号，便于识别、追踪。
典型应用：
Aervent 0.2um 疏水性过滤器能够从气体和非水相液体中去除颗粒和微生物，可用于气体或蒸汽除菌，同时能用于酒精蒸汽过滤除菌, 可耐受多种有机溶剂。
-罐体供气
-发酵通气
-生物反应输入/输出气体
-注射用水储罐
-高压灭菌
-日常通气
了解更多：
http://www.emdmillipore.com/CN/zh/product/Aervent-Hydrophobic-Cartridge-and-Disposable-Capsule-Filters,MM_NF-C6011?CatalogCategoryID=
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文献和实验微孔滤膜过滤法做为一种重要的除菌和除颗粒的方法，已经在制药，颗粒检测及分析仪器的样品处理中广泛应用。做为实验室最为常见的针头式过滤器除了需要做溶出检测，化学兼容性的检测之外，还应做完整性测试。过滤器的完整性是过滤产品中很重要的一个指标，一个过滤系统在过滤前后是否能保证其完整性，也是衡量一个过滤产品质量优劣的重要参数。对于过滤工艺，尤其是除菌级的过滤而言，完整性测试是一种必要的手段，以确保过滤的安全可靠性，避免工作中不必要的浪费，包括时间，精力，过滤样品等。通过完整性测试，可以确保：1.过滤器
移液器属于精密仪器，如未得到适当的维护，其性能会受到严重影响。移液器洁净度对众多实验室应用至关重要，为了维持其洁净度，必须对移液器进行充分的清洁和去污。 ———— 移液器的日常清洁 ———— 使用无污染的移液器能确保准确性，因此每次使用前后必须确保移液器清洁。 日常只需清洁移液器的外表面即可，操作如下: 1. 拆除移液器中的安全圆锥过滤器 2. 使用柔软的无纺布蘸取消毒液或中性清洁剂轻轻擦拭移液器的表面 3. 用蘸取纯水（3级）或蒸馏水的湿布彻底清除移液器上的所有清洁
可以装在生物安全柜的压力排风系统（the exhaust plenum）里，也可以装在建筑物的排风系统里。 有些Ⅰ级生物安全柜装配有一体式排风扇，而其他的则是借助建筑物排风系统的排风扇。 鉴于以上工作原理，Ⅰ级生物安全柜能够为操作者和环境提供保护，但未除菌的房间空气通过生物安全柜正面的开口处直接吹到工作台面上，因此它不能对被操作对象提供切实可靠的保护。I级生物安全柜除用于感染性实验操作外，也可用于操作放射性核素和挥发性有毒化学晶。
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