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Alectinib艾乐替尼盐酸盐,1256589-74-8

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  • HY-13011A
  • 2025年12月05日
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    • 英文名

      CH5424802 Hydrochloride; RO5424802 Hydrochloride; AF-802 Hydrochloride

    • 库存

      货期:1-2天

    • 供应商

      MedChemExpress LLC

    • 规格

      2 mg/5 mg/10 mg/25 mg/50 mg/100 mg/200 mg

    规格:2 mg产品价格:¥291.0
    规格:5 mg产品价格:¥460.0
    规格:10 mg产品价格:¥646.0
    规格:25 mg产品价格:¥1160.0
    规格:50 mg产品价格:¥1500.0
    规格:100 mg产品价格:¥1920.0
    规格:200 mg产品价格:¥2495.0

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    Alectinib Hydrochloride

    CAS No. : 1256589-74-8

    MCE 国际站:Alectinib Hydrochloride

    产品活性:Alectinib Hydrochloride (CH5424802 Hydrochloride; RO5424802 Hydrochloride; AF-802 Hydrochloride) 是一种有效,选择性和口服的 ALK 抑制剂,其 IC50 为 1.9 nM,Kd 值为 2.4 nM (以 ATP 竞争方式),并且还抑制 ALK F1174LALK R1275Q,其 IC50 分别为 1 nM 和 3.5 nM。Alectinib Hydrochloride 还具有有效的中枢神经系统 (CNS) 渗透能力。

    研究领域:Protein Tyrosine Kinase/RTK

    作用靶点:Anaplastic lymphoma kinase (ALK)

    In Vitro: Alectinib (0-1000 nM; 2 hours; NCI-H2228 cells) treatment could prevent autophosphorylation of ALK in NCI-H2228 cells expressing EML4-ALK, and it also resulted in substantial suppression of phosphorylation of STAT3 and AKT.
    Alectinib (0-1000 nM; 5 days; HCC827, A549, or NCIH522 cells) treatment reduces cell activity in a dose-dependent manner.

    In Vivo: Alectinib (0.2-20 mg/kg; oral administration; once daily; for 11 days; SCID or nude mice bearing NCI-H2228 cells) treatment can result in dose-dependent tumor growth inhibition (EC50 of 0.46 mg/kg) and tumor regression. At any dose level, no differences in body weight or gross signs of toxicity are observed.

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