- ￥230 - 1840
- MedChemExpress(MCE)
- 美国
- HY-12694
- 2025年07月13日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
4°C, sealed storage, away from moisture
- 英文名：
R-108512
- 库存：
货期：1-2天
- 供应商：
MedChemExpress LLC
- CAS号：
179474-85-2
- 规格：
10 mM * 1 mL/5 mg/10 mg/50 mg/100 mg/200 mg
| 规格： | 10 mM * 1 mL | 产品价格： | ￥246.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5 mg | 产品价格： | ￥230.0 |
| 规格： | 10 mg | 产品价格： | ￥350.0 |
| 规格： | 50 mg | 产品价格： | ￥720.0 |
| 规格： | 100 mg | 产品价格： | ￥1150.0 |
| 规格： | 200 mg | 产品价格： | ￥1840.0 |
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Prucalopride succinate
CAS No. : 179474-85-2
MCE 国际站：Prucalopride succinate
产品活性：Prucalopride succinate 是一种口服有效的，具有选择性和特异性的 5-HT 4 受体激动剂，对人 5-HT4a/4b 受体具有高亲和力，其 pKi 值分别为8.6和8.1。Prucalopride succinate 通过促进大鼠肠道神经系统的再生来改善肠道运动能力 Prucalopride succinate 还能通过阻断 PI3K/AKT/mTor 信号通路发挥抗癌活性。 Prucalopride succinate 可用于慢性便秘相关的运动障碍，假性肠梗阻以及癌症的研究。
研究领域：GPCR/G Protein | Neuronal Signaling | Apoptosis | Autophagy
作用靶点：5-HT Receptor | Apoptosis | Autophagy
In Vitro: Prucalopride succinate (10 µM; 24, 48, 72 h) shows anti proliferative activity in A549 cells.
Prucalopride succinate induces autophagy and apoptosis, decreases the expression of the phosphorylated protein kinase B (AKT) and mammalian target of rapamycin (mTor) in A549/A427 cells.
In Vivo: Prucalopride succinate (5 mg/kg, s.c) increases ACh and histamine levels in the rat prefrontal cortex.
Prucalopride succinate (5, 10 µg/kg, p.o, single daily for 2 weeks) shortens the colonic transit time in DM model, promotes the regeneration of colonic neural stem cells and neurons.
Prucalopride succinate (5, 10 µg/kg, p.o, single daily for 2 weeks) promotes the differentiation of colonic neural stem cells, activates the expression of glial proteins and promotes the recovery of neuronal injury to a certain extent.
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热门产品线：重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 荧光染料 | PROTAC | 同位素标记物
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文献和实验用氧来氧化琥珀酸为延胡索酸的酶类。琥珀酸脱氢酶稳定地存在于线粒体内膜上，不能以可溶性的形态被提取，与细胞色素等密切结合，形成将电子传递给氧的复合酶系，因此很早以来就对琥珀酸氧化酶系进行了研究。作为成分，尚有 FAD、非铁血红素、辅酶 Q、细胞色素 b、 c、 c、 a、铜。氧化 1分子琥珀酸，可从 ADP和无机磷酸偶联生成二分子的 ATP。
琥珀酸脱氢酶 succinate dehydrogenase
系催化琥珀酸转化为延胡索酸的脱氢反应的酶（ E． C． 1． 3． 99． 1）。生理的电子受体还不太清楚。属于黄素酶类，每约 20— 30万分子量中含有 1个 FAD， CH2 — COOH HOOCCHFAD和酶蛋白以共价键结合。酶中尚含有数个原子非铁血红素。 Fg（ CN） 63-和吩嗪（ phenagine）是它有效的人工电子受体。是巯（ SH）酶的一种。可受丙二酸和草酰乙酸的拮抗性抑制，此酶存在于线粒体内膜和细菌的细胞膜上，与膜结构
（ 4） succinate dehydrogenase （ 5） proptonate dehydrogenase （ 6） methylmalonyl-CoA mutase （ 7） methylmalonyl-CoA racemase
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