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Cediranib西地尼布,288383-20-0

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  • ¥250 - 5600
  • MedChemExpress(MCE)已认证
  • 美国
  • HY-10205
  • 2025年12月05日
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      Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

    • 英文名

      AZD2171

    • 库存

      货期:1-2天

    • 供应商

      MedChemExpress LLC

    • 规格

      10 mM * 1 mL/1 mg/5 mg/10 mg/25 mg/50 mg/100 mg/200 mg

    规格:10 mM * 1 mL产品价格:¥550.0
    规格:1 mg产品价格:¥250.0
    规格:5 mg产品价格:¥500.0
    规格:10 mg产品价格:¥800.0
    规格:25 mg产品价格:¥1350.0
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    规格:100 mg产品价格:¥3500.0
    规格:200 mg产品价格:¥5600.0

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    Cediranib

    CAS No. : 288383-20-0

    MCE 国际站:Cediranib

    产品活性:Cediranib (AZD2171) 是高选择性,有口服活性的 VEGFR2 抑制剂,对Flt1,KDR,Flt4,PDGFRα,PDGFRβ,c-Kit的 IC50 值分别为小于1, 小于3,5,5,36,2nM。

    研究领域:Protein Tyrosine Kinase/RTK  |  Autophagy

    作用靶点:VEGFR  |  Autophagy  |  PDGFR

    In Vitro: In human umbilical vein endothelial cells, Cediranib inhibits VEGF-stimulated proliferation and KDR phosphorylation with IC50 values of 0.4 and 0.5 nM, respectively. In a fibroblast/endothelial cell coculture model of vessel sprouting, Cediranib also reduces vessel area, length, and branching at subnanomolar concentrations.

    In Vivo: Once-daily oral administration of Cediranib ablates experimental (VEGF-induced) angiogenesis and inhibits endochondral ossification in bone or corpora luteal development in ovary; physiologic processes that are highly dependent upon neovascularization. The growth of established human tumor xenografts (colon, lung, prostate, breast, and ovary) in athymic mice is inhibited dose-dependently by Cediranib, with chronic administration of 1.5 mg per kg per day producing statistically significant inhibition in all models. A histologic analysis of Calu-6 lung tumors treated with Cediranib reveals a reduction in microvessel density within 52 hours that becomes progressively greater with the duration of treatment. These changes are indicative of vascular regression within tumors.

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