相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 供应商:
齐氏生物
- 英文名:
Primary cell culture kits
- 规格:
6次/盒
原代细胞培养试剂盒,PrimaCell™ 是一套完整的原代细胞培养系统,它可逐步指导您培养人、小鼠和大鼠等动物的多种组织原代细胞。每一个PrimaCell™系统是根据各物种不同类型的细胞而特制的。
PrimaCell™ Kit 的组成部分: (1) 特异性组织解离系统; (2) 组织特异性成纤维细胞生长抑制剂,FibrOut™; (3) 完全培养基; (4) 生长添加剂(生长因子和细胞因子); (5) 经特殊处理的高纯度血清或作物添加剂; (6) 组织预处理缓冲液;(7) 详细说明书和原代细胞分离培养操作指南。
(1)OptiTDS™ -组织解离系统
该系统是由多个组织解离酶按适当比例溶解在最适缓冲液中所形成的混合物。每个组织解离系统都可定制到特定组织和特定细胞,经验证该组织解离系统可与对应的原代细胞系统高效协同工作,可为您带来每一类原代细胞培养的最佳结果。
(2)FibrOut™-成纤维细胞生长控制试剂盒
该试剂盒是包含几种生化复合物和试剂的完整系统,其在原代细胞培养中能够抑制成纤维细胞生成,从而促进靶细胞生长。 每种成纤维细胞生长抑制系统都可定制到特定组织和特定细胞,经验证可与对应的原代细胞系统高效协同工作,可为您带来每一类原代细胞培养的最好结果。
(3)完全培养基
完全培养基是用于优化靶细胞培养和生长的特殊合成培养基。每一种基础培养基和生长培养基都可以定制到特殊组织和特定细胞,经验证可与对应的原代细胞培养体系高效协同工作。
(4)生长添加剂(生长因子和细胞因子)
批量生成的质量高度可控的生长因子、细胞因子以及其他生长添加剂是用于靶细胞最佳生长培养基中不可缺少的成分。。每一种生长培养基添加剂都可以定制到特殊组织和特定细胞,经验证可与对应的原代细胞培养体系高效地协同工作。
(5)经特殊处理的高纯度血清或生长促进剂
批量生产的质量高度可控的动物血清、人血清或调节作物生长所需的培养基添加剂。每一种经纯化和特殊处理的血清或作物添加剂都可以定制到特定组织和特定细胞,经验证可与对应的原代细胞培养体系高效协同工作,可为您带来每一类原代细胞培养的最好结果。
(6)组织预处理缓冲液
该缓冲液是在组织解离前用于组织消毒和纯化的预处理缓冲液。每一种用于组织预处理的缓冲液都可以定制到特定组织和特定细胞,经验证可与对应的原代细胞培养体系高效协同工作。
(7) 详细说明书和原代细胞分离培养操作指南
包括特定组织和特定细胞的使用说明书,标准化的实验室验证操作方法和实验条件,可逐步指导您进行简单的组织原代细胞的分离和培养。
更多了解
更多产品信息,请咨询 ![]()
![]()
![]()
热线电话:400-8822-003
客服QQ:2853021591 / 2853021595
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验的酶、优化酶浓度和孵育时间,大部分组织都常用酶解法。 (3)组合法:即机械解离+酶解,使组织均匀充分地接触酶消化液,减少了强机械力和过长酶消化时间对细胞造成的伤害。有商品化的经过验证的解离试剂盒可以选择,搭配全自动组织解离仪,做到高效而稳定地组织解离。 5. 如何解离肿瘤组织? 由于肿瘤组织异质性高细胞类型多(肿瘤细胞、成纤维细胞、免疫细胞、内皮细胞等)、细胞间连接紧密细胞外基质异常沉积、结构和微环境复杂、异常代谢等问题,肿瘤组织的解离较为困难。样本的选取需要合适,并且也要根据不同的肿瘤组织特
【五分钟讲实验】从乳鼠心脏到会跳的细胞:大鼠原代心肌细胞分离培养入门
原代心肌细胞最神奇的地方,是它们真的会跳。 把一颗新生大鼠心脏拆成单个细胞,再让它们在培养皿里重新贴壁、伸展、同步搏动,这背后靠的不是玄学,而是取材速度、酶消化强度和差速贴壁纯化的精细配合。 一、先说清楚:这里讲的是乳鼠/新生大鼠心肌细胞 新生大鼠和成年大鼠的分离路线差别很大。 本文重点讲的是出生后约 1-4 天 SD 乳鼠/新生大鼠心肌细胞分离培养。 通常通过胰酶或胶原酶分批消化心室组织,再利用差速贴壁减少成纤维细胞污染,适合体外培养和干预实验。 类型
丁香园网友卡列宁的微笑的观点: 用Langendorff灌流消化(胶原酶II)只能取得心肌细胞。建议直接将心脏剪碎,成纤维细胞我们这里一般采用0.05%胰酶消化。无菌条件取出心脏D-hank's液(PBS也可)漂洗,剪碎心脏加入5倍体积消化液,37C水浴3-5min,反复吹打,静置,待自然沉降后弃去上清液。剩余沉淀再加入约5倍体积0.08%胰蛋白酶及0.1%胶原酶II混合液,反复吹打,大约10分钟(消化时间往往靠经验









