- ¥1850 - 3980
- 美国ATCC
- YB-ATCC-7559
- 美国
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
钰博生物
- 细胞类型：
复苏
- ATCC Number：
详见官方网站
- 组织来源：
见说明书
- 物种来源：
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型：
请咨询销售人员
- 细胞形态：
上皮样；多角形
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
见说明书
- 运输方式：
干冰运输or活细胞运输
- 年限：
见说明书
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
1ml/株
规格：5×1000000cells/瓶
用途：本产品只提供给进一步的科研使用，不可应用于治疗等其他方面。
产品应用：细胞实验研究。
特点：细胞代数为4-5代左右。
冷冻保存方法：冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽长期储存。
QSG7701细胞人胚肝细胞(正常),ATCC细胞一般培养方法
1、组织块培养法
1）按照前述方法取材，将组织剪成或切成1mm3大小的小块，并加入少许培养基使组织湿润。
2）将小块均匀涂布于瓶壁，每小块间距0.2 cm～0.5cm，一般在25mL培养瓶（底面积为17.5cm2）可接种20～30小块为宜，小块放置后，轻轻翻转培养瓶，使瓶底朝上，然后于瓶内加入适量培养基盖好瓶塞，将瓶倾斜放置在37℃温箱内。
3）培养2～4小时，待小块贴附后，QSG7701细胞人胚肝细胞(正常),ATCC细胞将培养瓶缓慢翻转平放，静置培养，动作要轻，严禁摇动和来回振荡，以防由于冲动而使小块漂起而造成培养失败，若组织块 不易贴壁可预先在瓶壁涂一薄层血清、胎汁或鼠尾胶原等。开始培养时培养基不宜多，以保持组织块湿润即可，培养24小时后再补液，培养初期移动和观察时要轻 拿轻放，开始几天尽量不去搬动，以利贴壁和生长，培养3～5天时可换液，一方面补充营养，一方面去除代谢产物和漂浮小块所产生的毒性作用。
2、消化培养法
该方法是采用前述的消化分散法，将妨碍细胞生长的细胞间质（包括基质、纤维等）去除，使细胞分散形成细胞悬液，然后分瓶培养。
3、QSG7701细胞人胚肝细胞(正常),ATCC细胞悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。
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文献和实验.asp xiaojianmao 同中原，我们上回说要定一个，得2-3个月 saphira 请问楼主解决购买ATCC细胞了没有？我也需要购买~~但是不知道怎么做.想求助于你~谢谢！ xiaowuqq 联系ACTT中国代理中原公司，确定货号，开通一个账户，签订合同后即可。但是需要先付费的，正常细胞可能要四周时间到，但要除外大的节假日，比如美国的圣诞节和中国的春节 sxykdx
「没爹」小鼠来了！科学家只用 1 个卵细胞培育出健康小鼠，还可正常繁殖后代
一个卵子，然后找到卵子中父系印记区域的基因，并使用 CRISPR 进行编辑，以模仿雌雄个体在正常受精过程中贡献的基因。随后，他们将一种酶注入卵子中，以打开或关闭一些基因，并以此来改变 7 个印迹控制区域的甲基化情况，使卵细胞中的基因与受精后的卵子相似。 具体来讲，研究人员设计了具有与一个等位基因匹配但与另一个等位基因不匹配的原型间隔区相邻基序（PAM）序列的引导 RNA，然后 dCas9-Dnmt3a 或 dCpf1-Tet1 能够以等位基因特异性方式进行靶向 DNA 甲基化编辑
成 人：（3.5～9.5）×10^9/L （3500～9500/mm3） 新生儿：（15.0～20.0）×10^9/L （15000～20000/mm3） 婴 儿：（15.0～20.0）×10^9/L儿 童：（5.0～12.0）×10^9/L
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