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1000
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上海钰博
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- 细胞形态:
上皮样
- 是否是肿瘤细胞:
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- 器官来源:
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- 运输方式:
干冰运输
- 生长状态:
贴壁生长
细胞名称:Hacat 人永生化角质形成细胞
组织来源:皮肤
培养条件:MEM +15% FBS
形 态:贴壁;上皮细胞样
Hacat 人永生化角质形成细胞背 景:该细胞源自一位62岁患有黑色素瘤男性的病灶外围正常皮肤,角蛋白、角化细胞交联外膜蛋白、中间丝相关蛋白阳性。
Hacat 人永生化角质形成细胞
购买细胞注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和Hacat 人永生化角质形成细胞技术部沟
yb1138 人低侵袭性脉络膜黑色素素瘤细胞,OCM-1A细胞
yb1139 人低分化胃癌细胞,SGC7901细胞
yb1140 人低分化胃癌细胞,MKN-45细胞
yb1141 人低分化胃癌细胞,BGC-823细胞
yb1142 人低分化肺腺癌细胞,SK-LU-1细胞
yb1143 人低分化肺腺癌细胞,GLC82细胞,
yb1144 人胆囊癌细胞,GBC-SD细胞,
yb1145 人胆管细胞型肝癌细胞,HCCC-9810细胞
yb1146 人胆管癌细胞,RBE细胞
yb1147 人胆管癌细胞,QBC939细胞
yb1148 人单核细胞白血病 THP-1细胞
yb1149 人大细胞肺癌细胞,NCI-H661细胞,
yb1150 人大细胞肺癌细胞,NCI-H460细胞
yb1151 人大动脉平滑肌细胞,HASMC细胞
yb1152 人大肠癌细胞,WiDr细胞
yb1153 人大肠癌细胞,SW116细胞
yb1154 人大肠癌细胞,PA319细胞
yb1155 人大肠癌细胞,KM-12细胞,
yb1156 人大肠癌细胞,CL187/CCL187细胞
yb1157 人成纤维肉瘤细胞,HT1080细胞
yb1158 人成神经瘤细胞-骨髓 SK-N-DZ细胞
yb1159 人成年皮肤成纤维细胞,HS683细胞
yb1160 人成巨核细胞白血病细胞,MEG-01细胞
yb1161 人成巨核细胞白血病细胞,Daudi细胞
yb1162 人成骨肉瘤细胞,Saos-2细胞,
yb1163 人成骨肉瘤细胞,MG-63细胞
yb1164 人肠系膜下腔动脉血管内皮细胞,Ealy926细胞
yb1165 人表皮癌细胞,A-431细胞,
yb1166 人鼻咽癌细胞系 SUNE-1亚株6-10B细胞
yb1167 人鼻咽癌细胞系 SUME-a细胞
yb1168 人鼻咽癌细胞系 HNE2-LMP1/2细胞
yb1169 人鼻咽癌细胞(低分化) CNE2细胞
yb1170 人鼻咽癌细胞,SUNE1细胞
yb1171 人鼻咽癌细胞,HONE-1细胞
组织来源:皮肤
培养条件:MEM +15% FBS
形 态:贴壁;上皮细胞样
Hacat 人永生化角质形成细胞背 景:该细胞源自一位62岁患有黑色素瘤男性的病灶外围正常皮肤,角蛋白、角化细胞交联外膜蛋白、中间丝相关蛋白阳性。
Hacat 人永生化角质形成细胞
购买细胞注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和Hacat 人永生化角质形成细胞技术部沟
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文献和实验相关实验
人皮肤角质形成细胞的分离与原代无血清培养.pdf
脊椎动物的皮肤表皮角质层的形成物。即指角质鳞片,羽毛、毛、爪、角、角齿等。通常,在鱼类、两栖类等水生生物或者近于水生动物中,角质形成物不够发达。
和眼科剪仔细分离皮肤和皮下组织,去除脂肪和疏松结缔组织。 2. 将皮肤展评,用手术刀切成2-3mm2的小片,放入中性蛋白酶消化液中,4℃下消化15-20h,或37℃下消化2-4h。 3. 用无菌针头和眼科镊子分离真皮与表皮。表皮薄而透明,真皮厚且轻微肿胀的凝胶状。 4. 将分离出的表皮块用0.25%胰蛋白酶,在37℃下振荡消化10-20min后,加入含10%胎牛血清的培养基终止消化。 5. 1500r/min分离心5min,吸去上清液,用培养液重新悬浮沉淀细胞,用吸管轻轻吹散细胞
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
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