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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 供应商:
钰博生物
- 细胞类型:
复苏
- ATCC Number:
详见官方网站
- 组织来源:
见说明书
- 物种来源:
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型:
请咨询销售人员
- 细胞形态:
上皮样;多角形
- 是否是肿瘤细胞:
见说明书
- 器官来源:
见说明书
- 运输方式:
干冰运输or活细胞运输
- 年限:
见说明书
- 生长状态:
贴壁生长
- 规格:
1ml/株
规格:5×1000000cells/瓶
用途:本产品只提供给进一步的科研使用,不可应用于治疗等其他方面。
产品应用:细胞实验研究。
特点:细胞代数为4-5代左右。
冷冻保存方法:冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽长期储存。
SF9细胞昆虫细胞,ATCC细胞一般培养方法
1、组织块培养法
1)按照前述方法取材,将组织剪成或切成1mm3大小的小块,并加入少许培养基使组织湿润。
2)将小块均匀涂布于瓶壁,每小块间距0.2 cm~0.5cm,一般在25mL培养瓶(底面积为17.5cm2)可接种20~30小块为宜,小块放置后,轻轻翻转培养瓶,使瓶底朝上,然后于瓶内加入适量培养基盖好瓶塞,将瓶倾斜放置在37℃温箱内。
3)培养2~4小时,待小块贴附后,SF9细胞昆虫细胞,ATCC细胞将培养瓶缓慢翻转平放,静置培养,动作要轻,严禁摇动和来回振荡,以防由于冲动而使小块漂起而造成培养失败,若组织块 不易贴壁可预先在瓶壁涂一薄层血清、胎汁或鼠尾胶原等。开始培养时培养基不宜多,以保持组织块湿润即可,培养24小时后再补液,培养初期移动和观察时要轻 拿轻放,开始几天尽量不去搬动,以利贴壁和生长,培养3~5天时可换液,一方面补充营养,一方面去除代谢产物和漂浮小块所产生的毒性作用。
2、消化培养法
该方法是采用前述的消化分散法,将妨碍细胞生长的细胞间质(包括基质、纤维等)去除,使细胞分散形成细胞悬液,然后分瓶培养。
3、SF9细胞昆虫细胞,ATCC细胞悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。
YB-ATCC-3653 人胚肺成纤维细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-3654 人低转移肺癌细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-3655 人高转移肺癌细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-3656 人肺腺癌细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-3657 人支气管上皮细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-3658 人支气管上皮细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-3659 人肾癌细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-3660 人肾癌细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-3661 人肾透明细胞腺癌细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-3662 人肾小球髓母细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-3663 人肾小球系膜细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-3664 人肾上腺皮质腺癌细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
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YB-ATCC-3666 人胚肾细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-3667 SV40永生化的人胚肾上皮细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
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文献和实验Nature:哈佛大学董民团队利用昆虫细胞全基因组 CRISPR 筛选,揭示杀虫毒素受体
细菌蛋白毒素是很多致病菌的主要武器,例如白喉毒素,炭疽毒素,肉毒杆菌毒素等等。近年来,全基因组 CRISPR/Cas9 筛选技术在哺乳动物细胞上得到广泛应用,成为研究这些针对人和动物的毒素和病原菌的主要实验方法。昆虫是地球上种类最繁多的动物,在整个生态链上起到至关重要的作用。在自然界中,存在许多专门靶向昆虫的细菌蛋白毒素, 有些已经被广泛地应用于农业害虫防治 。 现有的 CRISPR-Cas9 筛选技术依赖针对哺乳动物细胞的慢病毒转染系统,不适用在昆虫细胞上,大大限制了人们对针对昆虫的蛋白
mahaizhi 各位前辈,请教一下在国内能不能购买到ATCC的原装细胞,有没有哪家公司或者什么机构是ATCC在国内的指定代理。如果有的话,请不吝赐教联系方式。谢谢。 ddh382 我也想知道 veimojie ATCC 在中国的总代理是北京中原公司 比较放心 都是ATCC原装干冰包装发给客户 有兴趣可以去公司主页看看 网址http://www.sinozhongyuan.com/index
。 细胞的生长参数 1 .翻倍时间( Doubling Time ) 细胞的翻倍时间在评价昆虫细胞健康程度的参数中是最容易测量的。翻倍时间应该在细胞处于对数期复制时测量,对于 Sf9 和 Sf21 细胞来说通常是介于 16-24 小时之间,不过大多数在 20-22 小时。 dt=t × ln2/ln(Ct/Co) ,其中 dt 为翻倍时间, Co 为起始细胞数目, Ct 为经过时间 t 后的细胞数目, t 为 Co 和 Ct 两次计数之间的间隔时间,所有的时间都以小时为单位
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









