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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 供应商:
钰博生物
- 细胞类型:
复苏
- ATCC Number:
详见官方网站
- 组织来源:
见说明书
- 物种来源:
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型:
请咨询销售人员
- 细胞形态:
上皮样;多角形
- 是否是肿瘤细胞:
见说明书
- 器官来源:
见说明书
- 运输方式:
干冰运输or活细胞运输
- 年限:
见说明书
- 生长状态:
贴壁生长
- 规格:
1ml/株
规格:5×1000000cells/瓶
用途:本产品只提供给进一步的科研使用,不可应用于治疗等其他方面。
产品应用:细胞实验研究。
特点:细胞代数为4-5代左右。
冷冻保存方法:冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽长期储存。
SL-1细胞人胚肺转化细胞,ATCC细胞一般培养方法
1、组织块培养法
1)按照前述方法取材,将组织剪成或切成1mm3大小的小块,并加入少许培养基使组织湿润。
2)将小块均匀涂布于瓶壁,每小块间距0.2 cm~0.5cm,一般在25mL培养瓶(底面积为17.5cm2)可接种20~30小块为宜,小块放置后,轻轻翻转培养瓶,使瓶底朝上,然后于瓶内加入适量培养基盖好瓶塞,将瓶倾斜放置在37℃温箱内。
3)培养2~4小时,待小块贴附后,SL-1细胞人胚肺转化细胞,ATCC细胞将培养瓶缓慢翻转平放,静置培养,动作要轻,严禁摇动和来回振荡,以防由于冲动而使小块漂起而造成培养失败,若组织块 不易贴壁可预先在瓶壁涂一薄层血清、胎汁或鼠尾胶原等。开始培养时培养基不宜多,以保持组织块湿润即可,培养24小时后再补液,培养初期移动和观察时要轻 拿轻放,开始几天尽量不去搬动,以利贴壁和生长,培养3~5天时可换液,一方面补充营养,一方面去除代谢产物和漂浮小块所产生的毒性作用。
2、消化培养法
该方法是采用前述的消化分散法,将妨碍细胞生长的细胞间质(包括基质、纤维等)去除,使细胞分散形成细胞悬液,然后分瓶培养。
3、SL-1细胞人胚肺转化细胞,ATCC细胞悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。
YB-ATCC-2944 SW 1271 [SW-1271; SW1271](人肺腺癌细胞) 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-2945 Hep G2(人肝癌细胞) 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-2946 SJCRH30 [RC13; RMS 13; SJRH30](人骨髓横纹肌肉癌细胞) 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-2947 C2C12(人肌肉成纤维细胞瘤) 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-2948 G-7(小鼠骨骼肌肌肉母瘤细胞) 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-2949 Sol8(小鼠骨骼肌肌肉母细胞) 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-2950 BLO-11(小鼠骨骼成纤维细胞) 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-2951 NOR-10(小鼠骨骼肌成纤维细胞) 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-2952 NCI-H596 [H596](人肺癌细胞) 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-2953 NCI-H520 [H520](人肺癌细胞) 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-2954 NCI-H1703 [H1703](人肺癌细胞) 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-2955 NCI-H226 [H226](人肺癌细胞) 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-2956 SK-MES-1(人肺癌细胞) 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
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文献和实验1.血液制备:柠檬酸(Citric Acide)或肝素抗凝取血1~2ml,分装入管中,每管0.5ml全血,置于4℃冰箱中30分钟。 2.EBV病毒转化:从液氮中取出冻存的0.5ml全血,在37℃水中迅速解冻。 3.将解冻细胞与10ml不含血清的RPMI 1640混合,2500 rpm离心2分钟,弃上清,用含20%的胎牛血清、青、链霉素和庆大霉素的RPMI 1640生长培养基重悬细胞。 4.加入0.3~
几种常用转化细胞和转化技术 1 )致癌化学物转化细胞:转化叙利亚地鼠胚胎细胞实验 1. 取材:妊娠后第 13 天取材,取数个同窝胚胎,去头和内脏,在无菌条件下剪碎至米粒大小,再用 0.25 %胰蛋白酶(含 0.01 % EDTA ) 37 ℃消化 30 分钟,滤过、低速离心、吸除消化液、加入营养液、制备成细胞悬液、接种入 75cm/ 培养瓶中,接种密度 10 ~ 20 × 106 /75cm , 37 ℃培养 2 ~
致癌化学物转化细胞转化叙利亚地鼠胚胎细胞实验实验步骤:1、 取材:妊娠后第13天取材,取数个同窝胚胎,去头和内脏,在无菌条件下剪碎至米粒大小,再用0.25%胰蛋白酶(含0.01%EDTA)37℃消化30分钟,滤过、低速离心、吸除消化液、加入营养液、制备成细胞悬液、接种入75cm/培养瓶中,接种密度10~20×106/75cm,37℃培养2~3天,在顺利情况下能迅速长满瓶面。2、 贮存:选大批生长状态良好的细胞冻存,储以备用。3、 致癌物处理:取冻存细胞,解冻,接种于25ml培养瓶中,每瓶含细胞
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