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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 供应商:
钰博生物
- 细胞类型:
复苏
- ATCC Number:
详见官方网站
- 组织来源:
见说明书
- 物种来源:
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型:
请咨询销售人员
- 细胞形态:
上皮样;多角形
- 是否是肿瘤细胞:
见说明书
- 器官来源:
见说明书
- 运输方式:
干冰运输or活细胞运输
- 年限:
见说明书
- 生长状态:
贴壁生长
- 规格:
1ml/株
规格:5×1000000cells/瓶
用途:本产品只提供给进一步的科研使用,不可应用于治疗等其他方面。
产品应用:细胞实验研究。
特点:细胞代数为4-5代左右。
冷冻保存方法:冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽长期储存。
SNU-16细胞人胃癌细胞 腹水,ATCC细胞一般培养方法
1、组织块培养法
1)按照前述方法取材,将组织剪成或切成1mm3大小的小块,并加入少许培养基使组织湿润。
2)将小块均匀涂布于瓶壁,每小块间距0.2 cm~0.5cm,一般在25mL培养瓶(底面积为17.5cm2)可接种20~30小块为宜,小块放置后,轻轻翻转培养瓶,使瓶底朝上,然后于瓶内加入适量培养基盖好瓶塞,将瓶倾斜放置在37℃温箱内。
3)培养2~4小时,待小块贴附后,SNU-16细胞人胃癌细胞 腹水,ATCC细胞将培养瓶缓慢翻转平放,静置培养,动作要轻,严禁摇动和来回振荡,以防由于冲动而使小块漂起而造成培养失败,若组织块 不易贴壁可预先在瓶壁涂一薄层血清、胎汁或鼠尾胶原等。开始培养时培养基不宜多,以保持组织块湿润即可,培养24小时后再补液,培养初期移动和观察时要轻 拿轻放,开始几天尽量不去搬动,以利贴壁和生长,培养3~5天时可换液,一方面补充营养,一方面去除代谢产物和漂浮小块所产生的毒性作用。
2、消化培养法
该方法是采用前述的消化分散法,将妨碍细胞生长的细胞间质(包括基质、纤维等)去除,使细胞分散形成细胞悬液,然后分瓶培养。
3、SNU-16细胞人胃癌细胞 腹水,ATCC细胞悬浮细胞培养法
对于悬浮生长的细胞,如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化,可采用低速离心分离,直接培养,或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。
YB-ATCC-2809 人表皮角质细胞-成人 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-2810 人表皮黑色素细胞-浅 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-2811 人表皮黑色素细胞-中 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-2812 人表皮黑色素细胞-深 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-2813 人真皮成纤维母细胞-胎儿 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-2814 人真皮成纤维母细胞-新生 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-2815 人真皮成纤维母细胞-成人 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-2816 人角膜上皮细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-2817 人角膜细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-2818 人视网膜内皮细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-2819 人视网膜色素上皮细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-2820 人晶状体上皮细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-2821 人虹膜色素上皮细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-2822 人结膜成纤维细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-2823 人非色素睫状上皮细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
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文献和实验加入适量红细胞裂解液裂解红细胞(可加入 500 μL 1× 红细胞裂解液重悬细胞,室温裂解 2 min 后,立马加入 10 mL PBS,300 g 离心 5 min 后弃上清)。 若提取的腹腔巨噬细胞需培养,请注意无菌操作。 收集腹水时,从小鼠左侧(肠道较多)注射 PBS,从右侧(器脏较大)抽腹腔灌洗液,注意不要扎到器脏。 小鼠腹腔灌洗液收集细胞比较脆弱,加细胞染色缓冲液有利于细胞的保存,但建议当天及时检测。 小鼠腹腔灌洗液中大多数为巨噬细胞,巨噬细胞检测需要封闭Fc受体,此时可使用小鼠 CD16/32纯
mahaizhi 各位前辈,请教一下在国内能不能购买到ATCC的原装细胞,有没有哪家公司或者什么机构是ATCC在国内的指定代理。如果有的话,请不吝赐教联系方式。谢谢。 ddh382 我也想知道 veimojie ATCC 在中国的总代理是北京中原公司 比较放心 都是ATCC原装干冰包装发给客户 有兴趣可以去公司主页看看 网址http://www.sinozhongyuan.com/index
细胞增殖快非常好养,但是要及时换液,否则也很容易死亡、或变形。我养的最好的时候,天天都在换液,两三天就要消化传代。我用的消化液一般是 消化用含EDTA的胰酶0.25%,个人感觉效果比较好一点。消化步骤:吸出培养液,加入PBS洗涤(视培养瓶大小加入相应的量,25CM加入1-2ML)而后加一次胰酶(25CM培养瓶加0.6ML)作用2-3分钟,轻轻摇晃使均匀作用在细胞层面上。要一直在显微镜下观察,以防消化过头,等细胞从梭形变成椭圆形(或是棱角变钝),本来连成片的细胞之间开始有小小的空间,细胞与细胞
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