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- kl427Ra21
- 2025年07月13日
- WB, ICC, IHC-P, IHC-F, ELISA
- Mouse小鼠，Human人，Rat大鼠、、、、、
- Rattus norvegicus (Rat)
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态：
粉末/液体
- 保存条件：
-20℃至-80℃
- 克隆性：
见说明书
- 标记物：
未标记
- 适应物种：
Rattus norvegicus (Rat)
- 宿主：
Mouse小鼠，Human人，Rat大鼠、、、、、
- 应用范围：
WB, ICC, IHC-P, IHC-F, ELISA
- 浓度：
500ug/ml
- 抗体英文名：
Monoclonal Antibody to Ras Related C3 Botulinum Toxin Substrate 1 (Rac1)
- 抗体名：
Ras相关C3肉毒菌毒素底物1(Rac1)单克隆抗体
- 规格：
200ug/200ug
| 规格： | 200ug | 产品价格： | 询价 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 200ug | 产品价格： | 询价 |
www.klbscience.com
单克隆抗体制备的基本过程如下：
（1）用抗原免疫小鼠；
（2）从抗原免疫过的小鼠获取脾细胞；
（3）应用细胞杂交技术使骨髓瘤细胞与B淋巴细胞融合，得到杂交瘤细胞。这种细胞不仅能够像B淋巴细胞一样合成性质稳定的转移性抗体，而且能够像骨髓瘤细胞一样无限复制，这样就可以产生大量且性质专一的鼠源抗体；
（4）对获得的杂交瘤细胞进行筛选，选出能分泌高效价抗体的杂交瘤；
（5）对已筛选出的单个细胞进行鉴定和克隆。
杂交瘤产生的单克隆抗体在各个领域中应用越来越广，有很大的优点和潜力。能够根据需要进行研发生产，可建立稳定的细胞株持续供给应用，相比于抗血清能够减少大量的动物和费用，而且纯度高，均一性好，可作为一种标准试剂。
在获得能分泌高效价抗体的杂交瘤细胞株后，一般有两种方法来获得单克隆抗体：小鼠腹腔注射杂交瘤细胞和细胞培养。
（1）小鼠腹水：
将杂交瘤细胞接种到小鼠的腹腔，杂交瘤在腹腔内增殖，取得腹水进行纯化即可得到抗体。此法易于操作，重复性高，且花费少，得到的抗体量多，但伤害动物，而且当需要大规模制备抗体时需要大量动物。
（2）细胞培养：
将杂交瘤细胞进行培养，培养后的上清液中即含有抗体。这种方法适合大规模生产抗体。但是这种方法获得的抗体杂质相对较多，因为细胞上清含有培养液，pH指示剂，细胞代谢废物等。而且培养用的血清中的成分不明确，可能会含有能影响抗体纯度的杂蛋白。所以在细胞培养中会逐渐将杂交瘤细胞通过逐步减少血清来驯化到无血清培养。
总之，单克隆抗体的高特异性，重复性使其在生物研究以及医药方向都有良好的应用基础以及前景。
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然而，要想得到一张高质量的免疫组化染色切片也并非易事。由于切片制作和免疫组化染色过程均存在很多步骤或环节，每一个步骤或环节都需要操作者严格控制实验条件，否则可能会影响到最终结果。
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文献和实验、分泌成分和补体C3 包裹的细菌可见于所有慢性活动性胃炎病人。C3 总是与IgA、IgM或两者共同包裹有关，这种现象罕见于没有中性多形核粒细胞浸润的病人，在26例Hp相关性慢性胃炎中，有18例出现上皮内单个核细胞浸润。这些上皮内单个核细胞对T淋巴细胞和组织细胞染色阳性。研究结果提示Hp相关性慢性胃炎时的细胞和体液免疫均显著增强。 Attar等用免疫组化技术研究了21例胃炎的胃粘膜活检标本，发现Hp阳性胃炎组的总T细胞和抑制性T细胞出现例数的比率显著高于该菌阴性组；辅助性T细胞的检出
，与mIgM相关的Igα和Igβ分别为47kDa和37kDa糖蛋白，属于免疫球蛋白超家族成员，编码Igα和Igβ的基因分别称为mb-1和B29。Igα和Igβ胞膜外区氨基端处均有一个Ig样结构域。Igα和Igβ均可作为蛋白酪氨酸激酶的底物，可能与BCR信号转导有关，因为mIgM和mIgD胞浆区只有3个氨基酸（KVK），不可能单独把胞膜外的刺激信号传递到细胞内。Igα和Igβ胞浆部分尾部有6个保守的氨基酸残基，可能以磷酸化形式与胞浆中不同酶中存在的SH2（src-homology2)结构域结合。
B1 的特异性单克隆抗体，在固相载体表面形成抗原抗体复合物、复合物再与现标记的第二抗体结合，在酶的作用下，底物发生降解而产生有色物质，通过酶标仪测定而计算出样品中黄曲霉毒素B1 的含量。其基本步骤首先用包被抗原包被酶标微孔板，洗涤去除未包被抗原，在微孔内加入系列标准黄曲霉毒素B1溶液（制作标准曲线）或样品提取液，再加人稀释抗体，孵育，洗涤，在微孔内加入酶标二抗，孵育，洗涤，微孔内加入酶底物溶液，孵育，加中止液中止反应，测量、计算出样品中黄曲霉毒素B1 浓度。 2.3 ELISA用于饲料
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