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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态:
粉末/液体
- 保存条件:
-20℃至-80℃
- 克隆性:
见说明书
- 标记物:
未标记
- 适应物种:
Homo sapiens (Hukl)
- 宿主:
Mouse小鼠,Human人,Rat大鼠、、、、、
- 应用范围:
WB, ICC, IHC-P, IHC-F, ELISA
- 浓度:
500ug/ml
- 抗体英文名:
Monoclonal Antibody to Voltage Dependent Anion Channel Protein 1 (VDAC1)
- 抗体名:
电压依赖性阴离子通道蛋白1(VDAC1)单克隆抗体
- 规格:
200ug/200ug
| 规格: | 200ug | 产品价格: | 询价 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 200ug | 产品价格: | 询价 |
www.klbscience.com
单克隆抗体制备的基本过程如下:
(1)用抗原免疫小鼠;
(2)从抗原免疫过的小鼠获取脾细胞;
(3)应用细胞杂交技术使骨髓瘤细胞与B淋巴细胞融合,得到杂交瘤细胞。这种细胞不仅能够像B淋巴细胞一样合成性质稳定的转移性抗体,而且能够像骨髓瘤细胞一样无限复制,这样就可以产生大量且性质专一的鼠源抗体;
(4)对获得的杂交瘤细胞进行筛选,选出能分泌高效价抗体的杂交瘤;
(5)对已筛选出的单个细胞进行鉴定和克隆。
杂交瘤产生的单克隆抗体在各个领域中应用越来越广,有很大的优点和潜力。能够根据需要进行研发生产,可建立稳定的细胞株持续供给应用,相比于抗血清能够减少大量的动物和费用,而且纯度高,均一性好,可作为一种标准试剂。
在获得能分泌高效价抗体的杂交瘤细胞株后,一般有两种方法来获得单克隆抗体:小鼠腹腔注射杂交瘤细胞和细胞培养。
(1)小鼠腹水:
将杂交瘤细胞接种到小鼠的腹腔,杂交瘤在腹腔内增殖,取得腹水进行纯化即可得到抗体。此法易于操作,重复性高,且花费少,得到的抗体量多,但伤害动物,而且当需要大规模制备抗体时需要大量动物。
(2)细胞培养:
将杂交瘤细胞进行培养,培养后的上清液中即含有抗体。这种方法适合大规模生产抗体。但是这种方法获得的抗体杂质相对较多,因为细胞上清含有培养液,pH指示剂,细胞代谢废物等。而且培养用的血清中的成分不明确,可能会含有能影响抗体纯度的杂蛋白。所以在细胞培养中会逐渐将杂交瘤细胞通过逐步减少血清来驯化到无血清培养。
总之,单克隆抗体的高特异性,重复性使其在生物研究以及医药方向都有良好的应用基础以及前景。
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然而,要想得到一张高质量的免疫组化染色切片也并非易事。由于切片制作和免疫组化染色过程均存在很多步骤或环节,每一个步骤或环节都需要操作者严格控制实验条件,否则可能会影响到最终结果。
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文献和实验,如吗啡及其主要代谢产物海洛因,可卡因,吗啡等镇静药。在糖尿病的治疗监测中,可检测血中优降糖的浓度。防止药物使用不当导致低血糖。 11、其他小分子/离子的检测 能分离血和尿样品中血管造影剂含量、草酸盐等弱阴离子,检测尿样中十几种卟啉物质和维生素C异构体。在新生儿的遗传性有机酸尿症筛查中可检测10种有机酸标志物,如丙二酸二甲脂、戊二酸,3-甲基戊二酸、N-乙酰天冬氨酸、2-氨基乙酸、丙酸、乳酸、异戊酸、尿黑酸、2-氧代异戊酸等。 五、展望 传统电泳技术其局限性在于两端电压达到一定值时,会在电解
蛋白的部分银着色单维凝胶也用纳克级电喷雾串联质谱进行了分析。银着色节省了样品准备时间,它比Coomassie蓝着色法更可取。在反射式MALDI-TOF质谱仪中,对一些小肽用阴、阳肽离子的源后衰减技术(post source decay,PSD)进行了比较,肽的阳离子碎片离子大部分从N-端产生,而阴离子离解主要生成C-端碎片离子。结果表明阴离子和阳离子PSD为肽的初始序列提供了互补信息。用MALDI-TOF MS进行线型肽的碰撞激发解离(CAD)研究,氦、氮、氩或氙注入气体池以获得高能CAD信息。经典
。Wilm等测序并克隆了一种蛋白,它可在体外抑制毛细血管内皮细胞再繁殖,有可能对固形肿瘤产生潜在的抗血管形成作用。酵母蛋白的部分银着色单维凝胶也用纳克级电喷雾***质谱进行了分析[11]。银着色节省了样品准备时间,它比Coomassie蓝着色法更可取。在反射式MALDI-TOF质谱仪中,对一些小肽用阴、阳肽离子的源后衰减技术(post source decay,PSD)进行了比较[12],肽的阳离子碎片离子大部分从N-端产生,而阴离子离解主要生成C-端碎片离子。结果表明阴离子和阳离子PSD为肽的初始序列
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