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详询
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- 英文名:
Dextran sulphate 5
- 库存:
大量
- 供应商:
汉诺生物
- 规格:
10 g
| 产品 | 货号 | 规格 |
| Dextran sulphate 5 HS | DB004-10 | 10g |
| 硫酸葡聚糖钠盐 40000Dextran sulphate sodium | DB001 | 50g |
| FITC-inulin菊粉 | FI | 100mg |
| FITC-dextran 40 | FD40 | 100mg |
| FITC-dextran 4 | FD4 | 100mg |
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文献和实验MPS清除作用的策略之一是“喂食”过量的零负载的纳米粒,如聚苯乙烯纳米粒和脂质体等,或者使用吞噬抑制剂(phagocyteosis depressants),如硫酸右旋糖酐(dextran sulphate)、棕榈酸甲酯(methyl palmitate)、氯化钆等。但是,这些方法通常会损害MPS功能,从而增加了人体对疾病的易感性。另外一些可能的方法包括改变纳米粒的大小、表面电荷以及亲水或疏水的性质。 随后的研究发现,采用亲水的非离子性高分子改性试剂包裹纳米粒表面,可以很大程度地增加
染色是一个重要的问题。ISHH中背景染色的形成是诸多因素构成的。杂交后(Posthybridization)的酶处理和杂交后的洗涤均有助于减低背景染色。 预杂交(Prehybridization)是减低背景染色的一种有效手段。预杂交液和杂交液的区别在于前者不含探针和硫酸葡聚糖(Dextran sulphate)。将组织切片浸入预杂交液中可达到封闭非特异性杂交点的目的,从而减低背景染色。 有的实验室在杂交后洗涤中采用低浓度的RNA酶溶液(20μg/ml)洗涤一次,以减低残留的和内源
(Prehybridization)是减低背景染色的一种有效手段。预杂交液和杂交液的区别在于前者不含探针和硫酸葡聚糖(Dextran sulphate)。将组织切片浸入预杂交液中可达到封闭非特异性杂交点的目的,从而减低背景染色。 有的实验室在杂交后洗涤中采用低浓度的RNA酶溶液(20μg/ml)洗涤一次,以减低残留的和内源性的RNA酶,减低背景染色。 4.防止RNA酶的污染由于在手指皮肤及实验用玻璃器皿上均可能含有RNA酶,为防止其污染影响实验结果,在整个杂交前处理过程都需戴消毒手套。所有实验用玻璃
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