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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 供应商:
钰博生物
- 细胞类型:
复苏
- ATCC Number:
详见官方网站
- 组织来源:
见说明书
- 物种来源:
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型:
请咨询销售人员
- 细胞形态:
上皮样;多角形
- 是否是肿瘤细胞:
见说明书
- 器官来源:
见说明书
- 运输方式:
干冰运输or活细胞运输
- 年限:
见说明书
- 生长状态:
贴壁生长
- 规格:
1ml/株
细胞种类:pA317(pLCDSN)细胞,ATCC细胞
培养的天数:传代后3d
放大倍速:倒置显微镜 放大倍数:X10、X25
培养基种类:Grace+10%胎牛血清;
pA317(pLCDSN)细胞,ATCC细胞状态与特征简述:细胞悬浮生长,呈梭形,生长速度快,2d~3d又可传 代
pA317(pLCDSN)细胞,ATCC细胞软琼脂集落形成试验
本法适用于非锚着依赖性生长的细胞,如骨髓造血干细胞、肿瘤细胞株、转化细胞系。利用琼脂液无粘着性又可凝固的特性,将肿瘤细胞混入琼脂液中,琼脂液凝固使肿瘤细胞置于一定位置,琼脂中肿瘤细胞可能向周围作全方位的移动,因此可以用来检测肿瘤细胞的主动移动能力。肿瘤细胞在适宜培养基中又可以增殖,从而可以测定肿瘤细胞克隆形成率。造血系统软琼脂集落形成试验方法相同,主要用于有关细胞分化的研究,但使用培养基不同。
(1)同上(1)~(3)步骤。
(2)调整细胞悬液密度为1×103个/ml细胞。
(3)pA317(pLCDSN)细胞,ATCC细胞制备底层琼脂,完全溶化的5%琼脂和 37℃ 左右预温的新鲜完全培养液以1:9比例在 40℃ 均匀混合,加入培养皿(直径 60mm )中,每皿含0.5%琼脂培养基2ml,室温下琼脂完全凝固。
(4)制备上层琼脂,取 37℃ 不同密度梯度(按照每皿含50、100、200个)的细胞悬液1.5ml移入小烧杯中,加入 40℃ 、5%琼脂等体积混匀,即成0.25%半固体琼脂培养基。配好的半固体琼脂培养基立即加入铺有底层琼脂的培养皿中,室温下琼脂凝固。 37℃ 、5%CO2静置培养2-3周。
pA317(pLCDSN)细胞,ATCC细胞相关细胞如下:
YB-ATCC-3357 乳腺管癌 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-3358 胎盘绒毛癌 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-3359 乳腺管癌 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-3360 恶性胚胎横纹肌瘤 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-3361 乳腺细胞 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-3362 神经胶质瘤 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-3363 恶性胸膜间皮瘤 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-3364 神经母细胞瘤 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-3365 肺癌 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-3366 胶质瘤 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-3367 高转移肺癌 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-3368 恶性黑色素瘤 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
YB-ATCC-3369 肺腺癌 (胸膜渗出液) 进口美国ATCC细胞株,1ml/株
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文献和实验干货 | CUT and Tag 核心酶 Hyperactive PA/PG-Tn5 Transposase 大解密
比高、实验周期短( 1 天实现从细胞到文库构建)、可重复性好等显著优势,尤其适用于早期胚胎发育、干细胞、肿瘤以及表观遗传学等研究领域。 图 1. CUT&Tag 原理图 由于 CUT&Tag 主要是针对极低细胞起始量进行实验,因此对核心酶原料有着极高的要求。CUT&Tag 技术的核心原料酶是 Hyperactive PA/PG-Tn5 Transposase ,它具有高活性,对微量 DNA 有高灵敏度和高亲和力,能有效抓取数十个细胞中的有限结合位点等特点
System(表位标签系统)最重要的是要有高亲和性和高特异性的单克隆抗体和有能够识别的标记(肽)组合。在PA Tag System中有大鼠IgG2a单克隆抗体NZ-1和PA tag(GVAMPGAEDDVV)。但原本NZ-1并不用于亲和标签系统。和现在常用的HA标签系统、Myc标签系统一样,NZ-1本来是为了检测出目的蛋白而使用的抗体(FLAG标签系统是例外,它已经开发出用于亲和标签系统的抗体)2,3,4,5)。而NZ-1原来的标记蛋白是人的平足蛋白,是与血小板凝集相关的单次跨膜型糖蛋白,在恶性肿瘤细胞中会大量
人 前白蛋白(PA) 酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定人血清,组织,细胞上清及相关液体样本中前白蛋白(PA) 的 含量。 实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人前白蛋白 (PA) 水平。用纯化的人前白蛋白 (PA) 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入前白蛋白 (PA) , 再与 HRP 标记的前白蛋白 (PA) 抗体
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










