- ¥1850 - 3980
- 美国ATCC
- YB-ATCC-6334
- 美国
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
钰博生物
- 细胞类型：
复苏
- ATCC Number：
详见官方网站
- 组织来源：
见说明书
- 物种来源：
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型：
请咨询销售人员
- 细胞形态：
上皮样；多角形
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
见说明书
- 运输方式：
干冰运输or活细胞运输
- 年限：
见说明书
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
1ml/株
产品名称：FMU-GST 1细胞,ATCC细胞
规格：70%密度的25cm2培养瓶的细胞一瓶
特点：细胞代数为4-5代左右
包装：内层无菌自封袋；专用防压泡沫盒；外层防压保温气泡袋；说明书
售后：收到FMU-GST 1细胞,ATCC细胞后7天，如发现细胞有质量问题（如污染，死亡，快递运输等原因）时，应出具书面质量问题报告并及时传真或E-mail致销售人员，我们将尽快为您解决。
杂交瘤细胞筛选：FMU-GST 1细胞,ATCC细胞
杂交瘤细胞在融合后2周左右即可筛选，即把分泌所需抗体的杂交瘤孔从众多的孔中选出来，通常也称为抗体检测。抗体检测的方法很多，通常根据所研究的抗原和实验室的条件而定。但作为杂交瘤筛选的抗体检测方法必须具有快速、准备、简便，便于一次处理大量样品等特点。因为往往有几百个样品需要在短短几个小时就报告结果，以便决定杂交瘤细胞的取舍。所以选用抗体检测方法的原则是快速、敏感、特异、可靠、花费小和节省人力。一般说来，FMU-GST 1细胞,ATCC细胞在融合之前就必须建立好抗体检测方法，并克服可能存在的问题。另一个重要问题是抗体检测方法所需要的“动力学范围”，即检出背景以上的最强与最弱信号之比，依所用的检测抗原是否纯净而定。如杂交瘤抗体是针对纯化的蛋白质抗原的，100%的抗原参与反应，一个阳性/阴性判别系统就够了。另一方面，如果杂交瘤抗体是针对细胞表面微量的蛋白抗原，检测系统可能需要能测出微弱信号，则动力学范围至少应为10：1，最好为100：1。另外，检测方法的选择还受所需杂交瘤抗体的类型和预定的用途的影响。结合补体的抗体可以用基于细胞毒性反应的检测方法来选出。如需结合A蛋白的杂交瘤抗体，就要用结合蛋白A的检测方法。
FMU-GST 1细胞,ATCC细胞其它细胞表展示：
YB-ATCC-2577 QGY-7701(肝癌细胞) 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-2578 BEL-7405(肝癌细胞) 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-2579 NCI-H460 [H460](大细胞肺癌细胞0 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-2580 NCI-H460 [H460](大细胞肺癌细胞0 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-2581 BEL-7404(肝癌细胞) 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-2582 BEL-7402(肝癌细胞) 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-2583 QG-56(肺扁平上皮癌细胞) 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-2584 SPC-A-1(肺腺癌细胞) 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-2585 HGC-27(胃癌细胞（未分化）) 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-2586 LTEP-a-2(肺腺癌细胞) 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-2587 AGS(胃腺癌细胞) 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-2588 MGC80-3(胃癌细胞) 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-2589 95-D(高转移肺癌细胞) 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-2590 BGC-823(胃腺癌细胞（低分化）) 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-2591 BT549(乳腺管癌细胞) 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-2592 SGC-7901(胃腺癌细胞) 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-2593 T-47D(乳腺管癌细胞) 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
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文献和实验mahaizhi 各位前辈，请教一下在国内能不能购买到ATCC的原装细胞，有没有哪家公司或者什么机构是ATCC在国内的指定代理。如果有的话，请不吝赐教联系方式。谢谢。 ddh382 我也想知道 veimojie ATCC 在中国的总代理是北京中原公司 比较放心 都是ATCC原装干冰包装发给客户 有兴趣可以去公司主页看看 网址http://www.sinozhongyuan.com/index
，只要互作蛋白间具有相互结合的结构域基础即可实验证明；Co-IP 实验是细胞内高表达目的蛋白，并通过 IgG 球珠-抗体-蛋白复合物体系，分离出互作的蛋白复合物，是细胞内的体内反应结合。2. GST pull-down 实验优点① 可验证蛋白质-蛋白质之间的直接互作。② GSH 谷胱甘肽偶联球珠亲和力强，洗脱纯度高。3. GST pull-down 实验缺点① 验证互作是在试管中进行的生化反应，不能够完全反应细胞内蛋白真实互作状态。② 融合表达的 GST 标签，肽链较长，可能会改变原目的蛋白的原有的折叠结构。
Tag Isolation Kits 实现 2 个小时内从细胞到纯化蛋白的过程，整个过程不需离心、无背景、无材料损失，且兼容自动化高通量的提取流程。基本原理及工作流程如下： μMACS Tag Isolation Kits 支持带有如 HA, His, FLAG (DYKDDDDK), c-myc, GFP, GST 等多种标签肽段表达的目的蛋白纯化。其高灵敏度和无背景的纯化效果，在真核细胞蛋白表达系统的纯化过程中优势明显。 （左）兼容全自动高通量蛋白提取纯化平台 （右）裂解 107 个转导
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