- ¥1850 - 3980
- 美国ATCC
- YB-ATCC-3882
- 美国
- 2025年11月27日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
钰博生物
- 细胞类型：
复苏
- ATCC Number：
详见官方网站
- 组织来源：
见说明书
- 物种来源：
人、大鼠、小鼠、、、、
- 免疫类型：
请咨询销售人员
- 细胞形态：
上皮样；多角形
- 是否是肿瘤细胞：
见说明书
- 器官来源：
见说明书
- 运输方式：
干冰运输or活细胞运输
- 年限：
见说明书
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
1ml/株
细胞生长：贴壁生长
细胞形态：成纤维细胞样
细胞数量：1000000个/瓶
传代方法：1:3传代,2-3天传一代
细胞检测：细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌
冻存密度：1-3 ×1000000管，液氮保存。
换液时间：2-3天换液一次。
培养条件：DMEM/F12(1:1): Ham＇s F12/DME Medium (DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium) 10%FBS
H2EL细胞,ATCC细胞选择培养基没有一定的标准，有几点建议可供参考：
- 建立某种细胞株所用的培养基应该是培养这种细胞首选的培养基。可以查阅参考文献，或在购买细胞株时咨询。
- 其它实验室惯用的培养基不妨一试，许多培养基可以适合多种细胞。
- 根据细胞株的特点、实验的需要来选择培养基。如小鼠细胞株多选 RPMI1640 。
- 用多种培养基培养目的细胞，观察其生长状态，可以用生长曲线、集落形成率等指标判断，根据实验结果选择最佳培养基，这是最客观的方法，但比较繁琐。
细胞过了30代以后就不要用了,因为状态不好了;培养板要用好的（最好进口板），不好的板或重复利用的板只可做预实验。
接种时最好按照预实验摸索出的密度接种, 因为细胞密度在10000/ml左右时，所测得的OD值的区间即细胞抑制率（或者增值率）的所呈现的线性关系最好，结果最可信。如果铺的太稀细胞的杀伤不会很明显，太密细胞可能都会凋亡，因为细胞长的太快营养会不够，最后导致死亡。且而细胞过密或者过少，增殖都会过快或者过慢，其增值率线性关系不佳。故而MTT细胞密度多采用10000/ml，100ul/孔。
H2EL细胞,ATCC细胞密度要根据不同细胞的特点来定.如果你做的药品对细胞具有刺激作用那么取小点的细胞浓度，如果你做的药品对细胞具有抑制作用那么取大点的细胞浓度，这样与对照的区别更明显，数据更好。悬浮细胞每孔的细胞数可达到105,贴壁细胞可为103-104.
YB-ATCC-3982 小鼠骨髓瘤细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3983 鼠骨髓瘤细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3984 小鼠骨髓瘤细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3985 小鼠骨髓瘤细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3986 小鼠骨髓瘤细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3987 小鼠淋巴瘤细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3988 小鼠淋巴瘤细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3989 小鼠淋巴瘤细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3990 小鼠黑色素瘤细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3991 鼠黑色素瘤细胞系 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3992 小鼠黑色素瘤高转移细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
YB-ATCC-3993 小鼠黑色素瘤细胞 进口美国ATCC细胞株，1ml/株
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文献和实验mahaizhi 各位前辈，请教一下在国内能不能购买到ATCC的原装细胞，有没有哪家公司或者什么机构是ATCC在国内的指定代理。如果有的话，请不吝赐教联系方式。谢谢。 ddh382 我也想知道 veimojie ATCC 在中国的总代理是北京中原公司 比较放心 都是ATCC原装干冰包装发给客户 有兴趣可以去公司主页看看 网址http://www.sinozhongyuan.com/index
为0.1％（体积分数）〕，作用不同时间（1～12 h）后，收集24孔板中培养上清检测AST，以及肝细胞的MDA含量和GSHpx活性；同步测定96孔板中培养肝细胞的MTT反应。根据检测结果制备CCl4诱导肝细胞损伤的量效和时效曲线。选择最造损伤浓度和损伤时间制备肝细胞的损伤模型，同时设溶媒对照组，每组至少设3个复孔。 3 H2O2诱导肝细胞坏死性损伤模型的建立 同法更换培养液，加入不同浓度的H2O2（0.2～3.2 mmol・L-1），作用不同时间（0.5～4 h）后，收集24孔板中培养
为0.1％（体积分数）〕，作用不同时间（1～12 h）后，收集24孔板中培养上清检测AST，以及肝细胞的MDA含量和GSHpx活性；同步测定96孔板中培养肝细胞的MTT反应。根据检测结果制备CCl4诱导肝细胞损伤的量效和时效曲线。选择最造损伤浓度和损伤时间制备肝细胞的损伤模型，同时设溶媒对照组，每组至少设3个复孔。 3 H2O2诱导肝细胞坏死性损伤模型的建立 同法更换培养液，加入不同浓度的H2O2（0.2～3.2 mmol・L-1），作用不同时间（0.5～4 h）后，收集24孔板中培养
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