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- 2025年07月14日
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室温,12个月
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10
- 供应商：
上海乔羽生物
- 规格：
100ml
上海乔羽生物科技有限公司，长期供应RNA沉淀液100ml,保证产品质量及售后，欢迎新老客户来电垂询！
RNA沉淀液100ml
庆大霉素-两性霉素B混合溶液(100×双抗) 规格：100ml
甲基纤维素溶液(2×,1.8%) 规格：250ml
DMSO(细胞冻存) 规格：50ml
DMSO(细胞冻存) 规格：100ml
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JYBL-Ⅳ脱钙液 规格：500ml
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结晶紫指示剂 规格：100ml
乙基紫指示剂 规格：100ml
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甲基绿指示剂 规格：100ml
甲基紫指示剂 规格：100ml
孔雀绿指示剂 规格：100ml
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文献和实验NaCl，然后缓慢加入 10 g CTAB (十六烷基三甲基溴化铵)，同时加热并搅拌，可加热至 65℃ 溶解，定容终体积至 100 mL。3. CTAB 沉淀液： 1% (w/v) CTAB，50 mM Tris.Cl (pH8.0)，10 mM EDTA(pH8.0)4. 高盐 TE 缓冲液: 10 mM Tris.Cl (pH8.0)，0.1 mM EDTA (pH8.0)，1M NaCl【实验方法与步骤】1. 在所需量的 CTAB 抽提液中加入 2-巯基乙醇，使终浓度达 2% (v/v
粉末状后再按每管100 mg的量分装到1.5 ml离心管中，每管再加入600 µl含β-巯基乙醇的植物总RNA提取液）。 加入600 µl Buffer EX，用力混合均匀，13000 rpm离心10分钟。 小心吸取350 µl上清，转入一个洁净的1.5 ml离心管中。 在上清液中加入等体积的RNA沉淀液，盖上管盖混合均匀，13000 rpm离心5分钟。 弃上清，低速离心数秒使管壁上的上清液聚集到管底，用200 µl吸头吸尽残留的上清液。 加入1 ml 70%乙醇，盖上管盖，旋涡震荡悬浮
-PAGE 电泳分析检测结果。这种方法得到的目的蛋白 N是在细胞内与蛋白 M 天然结合的，符合体内实际情况，得到的结果可信度高。这种方法常用于测定两种目标蛋白是否在体内结合；也可用于确定一种特定蛋白质的新的作用搭档。 步骤 用预冷的 PBS 溶液洗涤贴壁细胞两次（对于悬浮细胞则用台式离心机以 800-1000 rpm 转速通过离心洗涤）。 加入预冷的 RIPA 液（含蛋白酶抑制剂和磷酸酶抑制剂），RIPA 液的用量：按照 0.5 mL 每 5×106 细胞计算。 注：悬浮细胞，收集细胞沉淀
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